gastro-jРоссийский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологииRussian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology1382-43762658-6673«Gastro» LLCgastro-j-1104Research ArticleГЕПАТОЛОГИЯHEPATOLOGYОтечественный препарат интерферона α-2b в терапии больных хроническим гепатитом СRussian interferon α-2b drug in the treatment of chronic hepatitis CКовалеваН. Б.KovalevaN. B.

Ковалева Нина Борисовна — кандидат медицинских наук, асситент кафедры терапии ФПК и ПП

620028, г. Екатеринбург, ул. Репина, д. 3.

Kovaleva Nina B. — MD, assistant-professor, Chairs of internal diseases postgraduate medical education and professional retraining

620028, Yekaterinburg, Repina street, 3

Уральский государственный медицинский университетРоссияState educational state-funded institution of higher professional education «Ural state medical university»Russian Federation2014170820142426568Copyright © Ковалева Н.Б., 20142014Ковалева Н.Б.Kovaleva N.B.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/1104

Цель исследования. Изучить эффективность и безопасность отечественного препарата рекомбинантного интерферона α­2b Альтевир® в комбинации с рибавирином у больных хроническим гепатитом С (ХГС), ранее не получавших противовирусную терапию (ПВТ).Материал и методы. Проведена ретроспективная оценка результатов лечения 85 больных, среди которых было 49 (57%) мужчин и 36 (43%) женщин. Все пациенты получали Альтевир® по 3 млн МЕ подкожно через день и рибавирин (Рибапег). Продолжительность лечения составила 48 нед для пациентов с 1­м генотипом вируса гепатита С (ВГС) и 24 нед – для пациентов со 2­м и 3а генотипами ВГС.Результаты. Авиремия через 24 нед после окончания терапии (устойчивый вирусологический ответ – УВО) была достигнута у 100% пациентов со2­м генотипом ВГС, у 95,8% пациентов с 3а генотипом ВГС и у 65,6% больных с 1b генотипом ВГС. Зарегистрированные побочные действия, хорошо известные при назначении интерферона α­2b, как правило, были легкими или умеренно тяжелыми, отмена ПВТ не потребовалась ни одному пациенту.Выводы. При назначении больным ХГС со 2­м,3а генотипами ВГС и благоприятным прогнозом вирусологического ответа комбинированной ПВТ, включающей Альтевир® и рибавирин, частота УВО может достигать 100 и 96% соответственно. При назначении больным ХГС с 1b генотипом ВГС и благоприятным прогнозом вирусологического ответа ПВТ, включающей Альтевир® и рибавирин, частота УВО может достигать 66%.

Aim of investigation

Aim of investigation. To study efficacy and safety of domestic recombinant interferon α-2b Altevir® in combination to ribavirin in previously untreated patients with chronic hepatitis C (CHC).

Material and methods

Material and methods. Retrospective treatment results rating of 85 patients (49 men (57%) and 36 women (43%)) was carried out. All patients received 3 million IU per day of Altevir® subcutaneously and ribavirin (Ribapeg). Treatment duration was 48 wks for patients with 1-st genotype of hepatitis C virus (HCV) and 24 wks — for patients with 2nd and 3а HCV genotypes. Results. Aviremia in 24 wks after the end of therapy (sustained virologic response — SVR) has been achieved in 100% of patients with 2-st HCV genotype, in 95,8% patients with 3а HCV genotype and in 65,6% patients with 1b HCV genotype. The registered adverse effects, well-known for interferon α-2b therapy, as a rule, were mild or moderate, AVT cancellation was not required in any patient.

Conclusions

Conclusions. For patients with CHC with 2-st, 3а HCV genotypes and favorable prognosis of virologic response at combined AVT, including Altevir® and ribavirin, SVR frequency can reach 100 and 96% respectively. At AVT, including Altevir® and ribavirin to CHC patients with 1b genotype of HCV and favorable prognosis of virologic response, 66% SVR rate can be achieved.

хронический гепатит САльтевир®лечение хронического гепатита Спобочные действияchronic hepatitis CAltevir®treatment of chronic hepatitis Cadverse effectsReferencesДанилов Д. С. Механизмы формирования комплаенса и современные подходы к его оптимизации // Рос. мед. вести.— 2008. — Т. 13, № 4. — С. 11–24.Данилов Д. С. Механизмы формирования комплаенса и современные подходы к его оптимизации // Рос. мед. вести.— 2008. — Т. 13, № 4. — С. 11–24.Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Лапшин А. В., Павлов Ч. С. Стандартный интерферон в лечении больных хроническим гепатитом С // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол.— 2007. — Т. 17, № 1. — С. 14–19.Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Лапшин А. В., Павлов Ч. С. Стандартный интерферон в лечении больных хроническим гепатитом С // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол.— 2007. — Т. 17, № 1. — С. 14–19.Ковалева Н. Б. Противовирусная терапия хронического гепатита С стандартным (Роферон-А) и пегилированным (Пегасис) интерфероном α-2а в комбинации с рибавирином // Клин. гепатология.— 2009.— № 2. — С. 12–14.Ковалева Н. Б. Противовирусная терапия хронического гепатита С стандартным (Роферон-А) и пегилированным (Пегасис) интерфероном α-2а в комбинации с рибавирином // Клин. гепатология.— 2009.— № 2. — С. 12–14.Корочкина О. В., Гейвандова Н. И. и др. Эффективность и безопасность препарата альтевир при лечении больных хроническим гепатитом С // Клин. перспективы гастроэнтерол. гепатол.— 2009.— № 4. — С. 1–7.Корочкина О. В., Гейвандова Н. И. и др. Эффективность и безопасность препарата альтевир при лечении больных хроническим гепатитом С // Клин. перспективы гастроэнтерол. гепатол.— 2009.— № 4. — С. 1–7.Шарапова Л. П., Соколов С. А. и др. Опыт ведения регистра больных хроническим вирусным гепатитом в Тюменской области: от учета заболеваемости к управлению инфекцией // Клин. гепатология.— 2010.—№ 4. — С. 12–17.Шарапова Л. П., Соколов С. А. и др. Опыт ведения регистра больных хроническим вирусным гепатитом в Тюменской области: от учета заболеваемости к управлению инфекцией // Клин. гепатология.— 2010.—№ 4. — С. 12–17.Ascione A., de Luca M., Tartaglione M. et al. Peginterfon alfa-2a plus ribavirin is more effective than peginterferon α-2b plus ribavirin for treating chronic hepatitis C virus infection // Gastroenterology.— 2010. — N 138 (1). — P. 116–122.Ascione A., de Luca M., Tartaglione M. et al. Peginterfon alfa-2a plus ribavirin is more effective than peginterferon α-2b plus ribavirin for treating chronic hepatitis C virus infection // Gastroenterology.— 2010. — N 138 (1). — P. 116–122.Glandeli G., Antonelli G., Fera G. et al. Biological and clinical significance of neutralizing and blinding antibodies to interferon-alpha during therapy for chronic hepatitis C // Clin. ExP. Immunal.— 1994. — N 97. — P. 4–9.Glandeli G., Antonelli G., Fera G. et al. Biological and clinical significance of neutralizing and blinding antibodies to interferon-alpha during therapy for chronic hepatitis C // Clin. ExP. Immunal.— 1994. — N 97. — P. 4–9.Lam N. P., Neumann A. U., Gretch D. R. et al. Dosedependent acute clearance of hepatitis C genotype 1 virus with interferon alfa // Hepatology.— 1997. — N 26. — P. 226–231.Lam N. P., Neumann A. U., Gretch D. R. et al. Dosedependent acute clearance of hepatitis C genotype 1 virus with interferon alfa // Hepatology.— 1997. — N 26. — P. 226–231.Manns M. et al. Peginterferon α-2а plus ribavirin compared with interferon α-2b plus ribavirin for initially mild chronic hepatitis C a randomised trial // Lancet.—2001. — N 358. — P. 958–965.Manns M. et al. Peginterferon α-2а plus ribavirin compared with interferon α-2b plus ribavirin for initially mild chronic hepatitis C a randomised trial // Lancet.—2001. — N 358. — P. 958–965.Witthoeft T., Hueppe D., John C. et al. Эффективность и переносимость пегинтерферона α-2а или α-2b и рибавирина у больных хроническим гепатитом С в обычной клинической практике: исследование PRACTICE // Клин. гепатология.— 2010. — N 6 (1). — P. 24–31.Witthoeft T., Hueppe D., John C. et al. Эффективность и переносимость пегинтерферона α-2а или α-2b и рибавирина у больных хроническим гепатитом С в обычной клинической практике: исследование PRACTICE // Клин. гепатология.— 2010. — N 6 (1). — P. 24–31.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.