gastro-jРоссийский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологииRussian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology1382-43762658-6673«Gastro» LLCgastro-j-1244Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL ARTICLESФено-генотипические особенности доношенных новорожденных с затянувшимися конъюгационными желтухами в зависимости от пола ребенкаPhenotypic and genotypic features of the full-term newborns with delayed conjugation jaundices in relation to gender of the childБотвиньевО. К.Botvin'yevO. K.КолотилинаА. И.KolotilinaA. I.РазумовскаяИ. Н.RazumovskayaI. N.ЕремееваА. В.YeremeyevaA. V.ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава РоссииРоссияState educational government-financed institution of higher professional education «Sechenov First Moscow state medical university», Ministry of Healthcare of the Russian FederationRussian Federation2013201220132362934Copyright © Ботвиньев О.К., Колотилина А.И., Разумовская И.Н., Еремеева А.В., 20132013Ботвиньев О.К., Колотилина А.И., Разумовская И.Н., Еремеева А.В.Botvin'yev O.K., Kolotilina A.I., Razumovskaya I.N., Yeremeyeva A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/1244

Цель исследования. Выявить фено-генотипические особенности доношенных новорожденных с затянувшимися конъюгационными желтухами в зависимости от пола ребенка.Материал и методы. Обследована группа доношенных детей (n=251) с затянувшейся конъюгационной желтухой, которые были разделены на две подгруппы с учетом половой принадлежности. Всем проведено комплексное клинико-лабораторное, инструментальное и иммунологическое обследование. Изучены особенности течения беременности и родов, массо-ростовые показатели и спектр заболеваний детей, группы крови и резус-фактор.Результаты. Установлено, что у мальчиков преобладают генотипические изменения – увеличение доли 0 (I) группы и уменьшение доли А (II) группы крови, а также увеличение доли фенотипов 0 Rh+ и снижение А Rh+ у мальчиков по сравнению с девочками и контрольной группой, а у девочек более выраженное влияние внешнесредовых факторов (осложненное течение беременности и родов). Мальчики и девочки отличаются по спектру заболеваний. Характеристика этих заболеваний показывает, что состояние девочек было более тяжелым.Выводы. Проведенное исследование позволяет говорить о том, что дети с затянувшейся конъюгационной желтухой в периоде новорожденности составляют группу риска по развитию осложнений при воздействии на печень вредных внешних факторов.

Aim of investigation

Aim of investigation. To detect phenotypic and genotypic features of the full-term newborns with delayed conjugation jaundice in relation to gender of the patient.

Material and methods

Material and methods. The group of full-term children (n=251) with delayed conjugation jaundice was investigated, that have been divided in two subgroups according to gender. All patients underwent complex clinical and laboratory, instrumental and immunologic investigation. Features of pregnancy and delivery course, weight and height scores and children disease spectrum, blood groups and Rhesus factor were investigated.

Results

Results. It was known, that prevailing genotypic changes in boys – increased proportion of 0 (I) groups and decreased proportion of A (II) blood group, as well as increase of proportion of phenotypes 0 Rh + and decrease of A Rh + in boys prevail in comparison to girls and control group, while in girls environmental factors (complicated course of pregnancy and delivery) have more pronounced effect. Boys and girls differ by disease spectrum. Assessment of these diseases shows, that state of girls was more severe.

Conclusions

Conclusions. The original study allows to conclude, that children with delayed conjugation jaundice in neonatal period belong to risk group for development of complications at action of harmful external factors over the liver.

конъюгационная желтухановорожденный ребенокгруппы кровирезус-факторconjugation jaundicenewbornblood groupsRhesus factorReferencesАкушерство: Национальное руководство / Под ред. Э.К. Айламазяна, В.И. Кулакова, В.Е. Радзинского, Г.М. Савельевой. – М.: ГЭОТАР Медиа, 2007. – 1200 с.Акушерство: Национальное руководство / Под ред. Э.К. Айламазяна, В.И. Кулакова, В.Е. Радзинского, Г.М. Савельевой. – М.: ГЭОТАР Медиа, 2007. – 1200 с.Амзаракова Т.Ф., Душинина А.К. Выявление факторов риска затяжного течения неонатальных желтух // В мире научных открытий. – 2010. – № 4 (10), ч. 9. – С. 95–97.Амзаракова Т.Ф., Душинина А.К. Выявление факторов риска затяжного течения неонатальных желтух // В мире научных открытий. – 2010. – № 4 (10), ч. 9. – С. 95–97.Баканов М.И. Биохимия печени: физиология и патология // Вопр. диагностики в педиатрии. – 2010. – Т. 2, № 2. – С. 12–20.Баканов М.И. Биохимия печени: физиология и патология // Вопр. диагностики в педиатрии. – 2010. – Т. 2, № 2. – С. 12–20.Ботвиньев О.К. Системный анализ связей между фенотипическими признаками и состоянием здоровья детей: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. – М., 1984. –43 с.Ботвиньев О.К. Системный анализ связей между фенотипическими признаками и состоянием здоровья детей: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. – М., 1984. –43 с.Ботвиньев О.К., Курбатова О.Л., Алтухов Ю.П. Популяционно-генетический подход к проблеме неспецифической биологической устойчивости человеческого организма: Сообщение 2: Клиническая характеристика врожденных аномалий и генетическая структура больных детей с учетом их веса и длины тела при рождении // Генетика. – 1980. – Т. 16, № 10. – С. 1884–1894.Ботвиньев О.К., Курбатова О.Л., Алтухов Ю.П. Популяционно-генетический подход к проблеме неспецифической биологической устойчивости человеческого организма: Сообщение 2: Клиническая характеристика врожденных аномалий и генетическая структура больных детей с учетом их веса и длины тела при рождении // Генетика. – 1980. – Т. 16, № 10. – С. 1884–1894.Бочков Н.П. Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР Медиа, 2002. – С. 202–206.Бочков Н.П. Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР Медиа, 2002. – С. 202–206.Володин Н.Н., Дегтярева А.В., Дегтярев Д.Н. Основные причины желтух у новорожденных детей и принципы их дифференциальной диагностики // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. – 2004. – № 5. – С. 18–23.Володин Н.Н., Дегтярева А.В., Дегтярев Д.Н. Основные причины желтух у новорожденных детей и принципы их дифференциальной диагностики // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. – 2004. – № 5. – С. 18–23.Жирмунский А.В., Кузьмин В.И. Критические уровни в процессах развития биологических систем. – М.: Наука, 1982. – 178 с.Жирмунский А.В., Кузьмин В.И. Критические уровни в процессах развития биологических систем. – М.: Наука, 1982. – 178 с.Салмова В.С. Пигментные гепатозы // Лекции по педиатрии. – Т. 3. Гастроэнтерология / Под ред. В.Ф. Демина, С.О. Ключниковой, Л.Н. Цветковой, Ю.Г. Мухиной. – М.: Изд. РГМУ, 2003. – С. 216–225.Салмова В.С. Пигментные гепатозы // Лекции по педиатрии. – Т. 3. Гастроэнтерология / Под ред. В.Ф. Демина, С.О. Ключниковой, Л.Н. Цветковой, Ю.Г. Мухиной. – М.: Изд. РГМУ, 2003. – С. 216–225.Таболин В.А. Билирубиновый обмен и желтухи новорожденных. – М.: Медицина, 1967. – 226 с.Таболин В.А. Билирубиновый обмен и желтухи новорожденных. – М.: Медицина, 1967. – 226 с.Яцык Г.В., Беляева И.А., Одинаева Н.Д. Желтухи новорожденных. – М.: «АдамантЪ», 2008. – 32 с.Яцык Г.В., Беляева И.А., Одинаева Н.Д. Желтухи новорожденных. – М.: «АдамантЪ», 2008. – 32 с.Jon F. Watchko, Z. Lin. Complex multifactorial nature of significant hyperbilirubinemia in neonates // Pediatrica. – 2009. – Vol. 124, N 5. – P. 868–875.Jon F. Watchko, Z. Lin. Complex multifactorial nature of significant hyperbilirubinemia in neonates // Pediatrica. – 2009. – Vol. 124, N 5. – P. 868–875.Kawade N., Onishi S. The prenatal and postnatal development of UDP-glucuronyltransferaze activity towards bilirubin and the effect of premature on this activity in the human liver // Biochem. J. – 1981. – Vol. 196. – P. 257–260.Kawade N., Onishi S. The prenatal and postnatal development of UDP-glucuronyltransferaze activity towards bilirubin and the effect of premature on this activity in the human liver // Biochem. J. – 1981. – Vol. 196. – P. 257–260.Shogo J. Miyagi, Abby C. Collier. The development of UDP-glucuronosyltransferases 1A1 and 1A6 in the pediatric liver // Drug Metab. Dispos. – 2011. – Vol. 39, N 5. – P. 912–919.Shogo J. Miyagi, Abby C. Collier. The development of UDP-glucuronosyltransferases 1A1 and 1A6 in the pediatric liver // Drug Metab. Dispos. – 2011. – Vol. 39, N 5. – P. 912–919.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.