gastro-jРоссийский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологииRussian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology1382-43762658-6673«Gastro» LLCgastro-j-1975Research ArticleРЕДАКЦИОННАЯEDITORIALОсновные понятия и положения фундаментальной иммунологииBasic concepts and statements of fundamental immunologyИвашкинВ. Т.IvashkinV. T.200825082008184413Copyright © Ивашкин В.Т., 20082008Ивашкин В.Т.Ivashkin V.T.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/1975

Цель обзора. Млекопитающие обладают сложными механизмами защиты против экзогенных патогенов и внутренней опасности (злокачественный рост). Стратегия защиты базируется на наличии двух этапов защиты: неспецифического (иннатный иммунитет) и специфического (адаптивный иммунитет). В обзоре представлены основные понятия, касающиеся иннатных и адаптивных иммунных реакций и их взаимодействия.Современное состояние вопроса. «Рабочими» компонентами неспецифической (иннатной) иммунной системы служат макрофаги, моноциты, дендритные клетки, природные киллерные клетки и нейтрофилы, которые распознают единые (консервативные) молекулы патогенов и молекулы, экспрессируемые собственными клетками в случаях их инфицирования или опухолевого перерождения. Клетки иммунной системы после контакта с «молекулами опасности» секретируют хемокины, которые направляют клетки воспаления в очаг поражения, и опасность ликвидируется объединенными действиями фагоцитарных клеток, цитотоксических клеток, цитокинов, белков острой фазы и комплемента.Инструментами адаптивной иммунной системы служат Т-­ и В­-лимфоциты. Т­-клетки экспрессируют клонотипичные антигенные рецепторы, которые распознают пептидные фрагменты белковых антигенов, презентируемых молекулами главного комплекса гистосовместимости (МНС) презентирующих клеток (дендритные клетки, макрофаги). Активация наивных Т-­клеток происходит после получения сигнала от их антигенных рецепторов (сигнал 1), а также сигнала опасности от костимуляторных рецепторов (сигнал 2). Активация представляет собой дифференциацию в эффекторные клетки, способные в дальнейшем выполнять свои функции уже только в ответ на сигнал 1.Адаптивные иммунные ответы на сигналы опасности (инфекционные или опухолевые) приобретают или характер воспаления с участием цитотоксических Т-­клеток, Th1­-клеток и природных киллерных клеток, или антителопродуцирующий характер с участием Th2-­ и В­-клеток. Антитела нейтрализуют токсины и вирусы, опсонизируют патогены для фагоцитоза и активируют комплемент.Дифференциация клеток в направлении Th1/Th2, эффекторные функции адаптивной иммунной системы и терминация адаптивных иммунных ответов контролируются цитокинами, продуцируемыми Т-­клетками и клетками иннатной иммунной системы.Заключение. Неспецифическая (иннатная) и специфическая (адаптивная) иммунные системы взаимодействуют друг с другом и регулируют одна другую. Дендритные клетки и макрофаги занимают центральное место в иммунных ответах обеих систем. Т-­ и В­клетки служат участниками преимущественно адаптивных иммунных ответов, хотя некоторые типы Т-­клеток несут функции неспецифических ответов.

The aim of review

The aim of review. Mammals have complex mechanisms of protection against exogenous pathogenes and internal threats (malignant proliferation). Strategy of protection is based on the presence of two stages of defense: nonspecific (innate immunodefense) and specific (adaptable immunodefense). In the review the basic concepts of innate and adaptable immune responses and their interaction are presented.

State-of-the art

State-of-the art. «Operational» components of nonspecific (innate) immune system include macrophages, monocytes, dendritic cells, natural killer cells and neutrophiles which distinguish uniform (conservative) moleculas of pathogenes and moleculas expressed by cells of the host in case of infection or neoplastic transformation. Cells of immune system after exposure to “threat molecules” produce chemokines which recruite inflammatory cells to the focus of damage, and danger is liquidated by joint actions of phagocytic cells, cytotoxic cells, cytokines, proteins of acute phase and complement. Т- and B- lymphocytes acts as instruments of adaptable immune system. T-crates express clonotypical antigenic receptors which distinguish peptide fragments of protein antigens, presenting by molecules of the main histocompatibility complex (MHC) presenting cells (dendritic cells, macrophages). Activation of naive T- cells comes upon after reception of signal from their antigenic receptors (signal 1), and signal of danger from costimultory receptors (signal 2). Activation represents differentiation in effector cells, further capable to carry out the functions in response only to signal 1. Adaptable immune responses to signals of danger (infectious or neoplastic) get either inflammatory nature with involvement of cytotoxic T- cells, Th1-cells and natural killer cells, or antibody-producing nature with participation of Th2-and B-cells. Antibodies neutralize toxins and viruses, opsonize pathogenes for phagocytosis and activate complement. Differentiation of cells in towards Th1/Th2, effectory functions of adaptable immune system and termination of adaptable immune responses are controlled by cytokines produced by T-cells and cells of innate immune system.

Conclusion

Conclusion. Nonspecific (innate) and specific (adaptable) immune systems interreact with each other and adjust each other. Dendritic cells and macrophages play the central role in immune responses of both systems. Т-and B-cells participate mostly in adaptable immune responses though types of T-cells have of nonspecific response functions.

иннатный (неспецифический) иммунитетадаптивный (специфический) иммунитетмакрофагидендритные клеткиТ-клеткиВ-клеткиinnate (nonspecific) immunodefenceadaptable (specific) immunodefencemacrophagesdendritic cellsT-cellsB-cellsReferencesAderem A., Ulevitch R.J. Toll-like receptors in the induction of the innate immune response // Nature. – 2000. – Vol. 406. – P. 782–787.Aderem A., Ulevitch R.J. Toll-like receptors in the induction of the innate immune response // Nature. – 2000. – Vol. 406. – P. 782–787.Lenner L.L. NK cell receptors // Ann. Rev. Immunol. – 1998. – Vol. 16. – P. 359–393.Lenner L.L. NK cell receptors // Ann. Rev. Immunol. – 1998. – Vol. 16. – P. 359–393.Moretta A., Bottino C., Vitale M. et al. Activating receptors and coreceptors involved in human natural killer cell-mediated cytolysis // Ann. Rev. Immunol. – 2001. – Vol. 19. – P. 197–224.Moretta A., Bottino C., Vitale M. et al. Activating receptors and coreceptors involved in human natural killer cell-mediated cytolysis // Ann. Rev. Immunol. – 2001. – Vol. 19. – P. 197–224.O’Farrelly C., Doherty D.G. Basic immunological terms and concepts: a short primer of fundamental immunology // Liver immunology / Eds. Gershwin M.E., Vierling J.M., Manns M.P. – Hanlly & Belfus, Inc., 2003. – P. 1–13.O’Farrelly C., Doherty D.G. Basic immunological terms and concepts: a short primer of fundamental immunology // Liver immunology / Eds. Gershwin M.E., Vierling J.M., Manns M.P. – Hanlly & Belfus, Inc., 2003. – P. 1–13.Palucka K., Banchereau J. Linking innate and adaptive immunity // Nature Med. – 1999. – Vol. 5. – P. 868–870.Palucka K., Banchereau J. Linking innate and adaptive immunity // Nature Med. – 1999. – Vol. 5. – P. 868–870.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.