gastro-jРоссийский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологииRussian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology1382-43762658-6673«Gastro» LLCgastro-j-1998Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL ARTICLESВлияние некоторых олигопептидов на иммунные структуры лимфоидных бляшек тонкой кишки (Экспериментальное исследование)Effect of some oligopeptides on immune structures of lymph follicles of small intestine (experimental study)БахметА. А.BakhmetА. А.2008260920081853844Copyright © Бахмет А.А., 20082008Бахмет А.А.Bakhmet А.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/1998

Цель исследования. Изучить строение функционально активных зон лимфоидных бляшек тонкой кишки, их клеточный состав и цитоархитектонику, содержание форменных элементов периферической крови в условиях эмоционального стресса (ЭС), а также после предварительного введения в организм пептида, вызывающего дельта­сон (ПВДС) и семакса (синтетического аналога АКТГ 4­10).Материал и методы. Исследованы микротопография лимфоидных бляшек тонкой кишки и мазки периферической крови 104 крыс линии Вистар (экспериментальных и контрольных групп) с различным типом индивидуальной устойчивости к воздействию стресса. Предварительно применялся тест «Открытое поле», позволяющий разделить животных в отношении их устойчивости к стрессорным воздействиям. Крысы были забиты методом декапитации через 1 ч после воздействия ЭС. Микроскопическая анатомия функционально активных зон лимфоидных бляшек тонкой кишки изучалась с помощью современных гистологических и иммуногистохимических методов.Результаты. Установлено, что введение в организм ПВДС и семакса оказывает стресслимитирующее влияние на макрофаго­пролиферативные и деструктивные процессы в функционально активных зонах селезенки и лимфоидных бляшек тонкой кишки. Содержание малых лимфоцитов в центрах размножения лимфоидных бляшек после 1­часового стрессорного воздействия у устойчивых и предрасположенных экспериментальных крыс снижалось соответственно в 1,2 и 1,4 раза по сравнению с результатами контрольных групп. У стрессоустойчивых крыс в центрах размножения лимфоидных бляшек тонкой кишки при введении семакса после 1­часового стрессорного воздействия значение данного показателя практически не изменялось и составляло 58% (в контроле 57%). У предрасположенных крыс, испытавших ЭС с предварительным введением семакса, содержание малых лимфоцитов несколько возрастало по сравнению с контролем и составляло 64,8% (в контроле 60,0%). Введение в организм стресслимитирующих олигопептидов (ПВДС и семакса) способствовало снижению стресс­индуцированного состояния клеток лимфоидного ряда в периферической крови, а также в лимфоидных структурах селезенки и лимфоидных бляшек тонкой кишки.Выводы. Полученные данные целесообразно учитывать при лечении заболеваний желудочно­кишечного тракта, иммунной системы, а также при лечении и профилактике различных стресс­индуцированных состояний. Результаты исследования позволяют оценить компенсаторные возможности органов иммунной системы при воздействии ЭС (например, при эрозиях и стрессовых язвах слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки), а также могут быть полезны в клинической практике гастроэнтеролога, аллерголога, иммунолога. Основываясь на них, можно рекомендовать введение ПВДС и семакса для лечения и профилактики различных стресс­индуцированных состояний.

Aim of investigation

Aim of investigation. To study a structure of functionally active zones of lymph patches of small intestine, their cellular composition and cytoarchitectonics, contents of peripheral blood units in a state of emotional stress (ES), and also after preliminary injection of deltasleep inducing peptide (DSIP) and semax (ACTH 4–10 synthetic analogue).

Stuff and methods

Stuff and methods. The microtopography of lymph patches of small intestine and smears of peripheral blood of 104 Wistar rats (experimental and control groups) with various types of individual stress resistance were studied. The «open field» test was applied preliminarily, that allowed to divide animals according to resistance to stressful stimuli. Rats have been killed by decapitation method within 1 h after exposure to ES. Microscopical anatomy of functionally active zones of lymph patches of small intestine was studied by modern and immunohistochemical methods.

Results

Results. It was revealed, that injections of DSIP and semax have a stress-limiting action on macrophageal, proliferative and destructive processes in functionally active zones of spleen and lymphoid patches of small intestine. Contents of small lymphocytes at germinal centers of lymphoid patches after 1-hour stress exposure in resistant and predisposed experimental rats dropped respectively 1,2 and 1,4 times in comparison to results in control groups. At stress-resistant rats in germinal centers of small intestine lymphoid patches at injection of semax after 1-hour stress exposure value of this parameter basically did not change and was 58% (57% – in the control group). At the predisposed rats, that experienced ES with preliminary semax injection, contents of small lymphocytes slightly increased in comparison to controls and was equal to 64,8% (60,0% – in the control group). Injection of stress-limiting oligopeptides (DSIP and semax) promoted decrease of stress-induced changes of lymphoid cells in peripheral blood, and also in lymphoid tissue of spleen and small intestine lymph patches.

Conclusions

Conclusions. Obtained data can be applied at treatment of diseases of gastro-intestinal tract, immune system, and also at treatment and prophylaxis of various stress-related states. Study results allow to estimate compensatory potentials of immune organs at exposure to ES (for example, at erosions and stressful ulcers of gastric and duodenal mucosa), and also can be helpful in clinical practice of gastroenterologist, allergist, immunologist. Basing on these results, it is possible to recommend application of DSIP and semax for treatment and prophylaxes of various stress-induced states.

тонкая кишкастрессиммунная системакрысыsmall intestinestressimmune systemratsReferencesАшмарин И.П., Незавибатько В.Н., Мясоедов Н.Ф. и др. Ноотропный аналог адренокортикотропина 4-10-семакс // Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. – 1997. – Т. 47, вып. 2. – C. 420–430.Ашмарин И.П., Незавибатько В.Н., Мясоедов Н.Ф. и др. Ноотропный аналог адренокортикотропина 4-10-семакс // Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. – 1997. – Т. 47, вып. 2. – C. 420–430.Клиническая иммунология и аллергология: В 3 т. – Т. 1: Пер. с нем. / Под ред. Л. Йегера. – М.: Медицина, 1990.Клиническая иммунология и аллергология: В 3 т. – Т. 1: Пер. с нем. / Под ред. Л. Йегера. – М.: Медицина, 1990.Коплик Е.В., Салиева Р.М., Горбунова А.В. Тест «открытого поля» как прогностический критерий устойчивости к эмоциональному стрессу крыс линии Вистар // Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. – 1995. – Т. 45. – С. 775–781.Коплик Е.В., Салиева Р.М., Горбунова А.В. Тест «открытого поля» как прогностический критерий устойчивости к эмоциональному стрессу крыс линии Вистар // Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. – 1995. – Т. 45. – С. 775–781.Куртяну Б.Н., Шептулин А.А. Язвы желудка. – Кишинев: Штиинца, 1990.Куртяну Б.Н., Шептулин А.А. Язвы желудка. – Кишинев: Штиинца, 1990.Морозова Е.В., Ерофеева Л.М., Коплик Е.В. Морфология и цитоархитектоника лимфоидных образований в стенках трахеи у крыс с различной восприимчивостью к эмоциональному стрессу // Вестн. новых мед. технологий. – 2007. – Т. 10, № 1. – С. 29–32.Морозова Е.В., Ерофеева Л.М., Коплик Е.В. Морфология и цитоархитектоника лимфоидных образований в стенках трахеи у крыс с различной восприимчивостью к эмоциональному стрессу // Вестн. новых мед. технологий. – 2007. – Т. 10, № 1. – С. 29–32.Петров Р.В. Иммунология. – М.: Медицина, 1987.Петров Р.В. Иммунология. – М.: Медицина, 1987.Рабсон А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии: Пер. с англ. – М.: Мир, 2006.Рабсон А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии: Пер. с англ. – М.: Мир, 2006.Сапин М.Р., Никитюк Д.Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. – М.: Джангар, 2000.Сапин М.Р., Никитюк Д.Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. – М.: Джангар, 2000.Сапин М.Р. Этинген Л.Е. Иммунная система человека. – М.: Медицина, 1996.Сапин М.Р. Этинген Л.Е. Иммунная система человека. – М.: Медицина, 1996.Серов В.В., Томилина И.В., Судаков К.В. Морфофункциональная характеристика соединительной ткани при эмоциональном стрессе у крыс Август и Вистар // Бюлл. эксп. биол. мед. – 1995. – Т. 119. № 6. – С. 571–573.Серов В.В., Томилина И.В., Судаков К.В. Морфофункциональная характеристика соединительной ткани при эмоциональном стрессе у крыс Август и Вистар // Бюлл. эксп. биол. мед. – 1995. – Т. 119. № 6. – С. 571–573.Судаков К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу. – М.: Горизонт, 1998.Судаков К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу. – М.: Горизонт, 1998.Судаков К.В., Коплик Е.В., Ведяев Д.Ф. и др. Пептид дельта-сна как фактор, повышающий устойчивость животных к эмоциональному стрессу // ДАН СССР. – 1982. – Т. 267, № 1. – С. 230–233.Судаков К.В., Коплик Е.В., Ведяев Д.Ф. и др. Пептид дельта-сна как фактор, повышающий устойчивость животных к эмоциональному стрессу // ДАН СССР. – 1982. – Т. 267, № 1. – С. 230–233.Умрюхин П.Е., Судаков К.В. Пептид, вызывающий дельта-сон, в механизмах устойчивости к эмоциональному стрессу: молекулярно-клеточный аспект // Тез. докл. конгресса «Прогрессивные научные технологии для здоровья человека». Кара-Дат 8–9 июня 2003 г. – С. 221–222.Умрюхин П.Е., Судаков К.В. Пептид, вызывающий дельта-сон, в механизмах устойчивости к эмоциональному стрессу: молекулярно-клеточный аспект // Тез. докл. конгресса «Прогрессивные научные технологии для здоровья человека». Кара-Дат 8–9 июня 2003 г. – С. 221–222.Dominguez-Gerpe L., Rey-Mendez M. Alterations induced by chronic stress in lymphocyte subsets of blood and primary and secondary immune organs of mice // BMC Immunol. – 2001. – Vol. 2, N 1. – P. 7.Dominguez-Gerpe L., Rey-Mendez M. Alterations induced by chronic stress in lymphocyte subsets of blood and primary and secondary immune organs of mice // BMC Immunol. – 2001. – Vol. 2, N 1. – P. 7.Dominguez-Gerpe L., Rey-Mendez M. Modulation of stress-induced murine lymphoid tissue involution by age, sex and strain: role of bone marrow // Mech. Ageing Dev. – 1998. – Vol. 104, N 2. – P. 195–205.Dominguez-Gerpe L., Rey-Mendez M. Modulation of stress-induced murine lymphoid tissue involution by age, sex and strain: role of bone marrow // Mech. Ageing Dev. – 1998. – Vol. 104, N 2. – P. 195–205.Fleshner M., Nguyen K.T., Cotter C.S. et al. Acute stressor exposure both suppresses acquired immunity and potentiates innate immunity // Am. J. Physiol. – 1998. – Vol. 275, N 3. – P. 870–878.Fleshner M., Nguyen K.T., Cotter C.S. et al. Acute stressor exposure both suppresses acquired immunity and potentiates innate immunity // Am. J. Physiol. – 1998. – Vol. 275, N 3. – P. 870–878.Fukui Y., Sudo N., Yu X.N. et al. The restraint stress-induced reduction in lymphocyte cell number in lymphoid organs correlates with the suppression of in vivo antibody production // J. Neuroimmunol. – 1997. – Vol. 79, N 2. – P. 211–217.Fukui Y., Sudo N., Yu X.N. et al. The restraint stress-induced reduction in lymphocyte cell number in lymphoid organs correlates with the suppression of in vivo antibody production // J. Neuroimmunol. – 1997. – Vol. 79, N 2. – P. 211–217.Kim H., Shin M.S., Kim S.S. et al. Modulation of immune responses by treadmill exercise in Sprague-Dawley rats // J. Sports Med. Phys. Fitness. – 2003. – Vol. 43, N 1. – P. 99–104.Kim H., Shin M.S., Kim S.S. et al. Modulation of immune responses by treadmill exercise in Sprague-Dawley rats // J. Sports Med. Phys. Fitness. – 2003. – Vol. 43, N 1. – P. 99–104.Rosh P.J. Stress, the immune system and psychiatry. – New-York, 1995.Rosh P.J. Stress, the immune system and psychiatry. – New-York, 1995.Saravia F., Padros M.R., Ase A. et al. Differential response to a stress stimulus of proenkephalin peptide content in immune cells of naive and chronically stressed rats // Neuropeptides. – 1998. – Vol. 32, N 4. – P. 351–359.Saravia F., Padros M.R., Ase A. et al. Differential response to a stress stimulus of proenkephalin peptide content in immune cells of naive and chronically stressed rats // Neuropeptides. – 1998. – Vol. 32, N 4. – P. 351–359.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.