gastro-jРоссийский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологииRussian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology1382-43762658-6673«Gastro» LLCgastro-j-2017Research ArticleНОВОСТИ КОЛОПРОКТОЛОГИИNEWS OF COLOPROCTOLOGYКлинико-генетические аспекты воспалительных заболеваний кишечникаClinical and genetic aspects of inflammatory bowel diseasesВалуйскихЕ. Ю.ValuyskikhYe. Yu.СветловаИ. О.SvetlovaI. O.КуриловичС. А.KurilovichS. A.ОсипенкоМ. Ф.OsipenkoM. F.МаксимовВ. Н.MaximovV. N.ВоеводаМ. И.VoyevodaM. I.2008261120081866874Copyright © Валуйских Е.Ю., Светлова И.О., Курилович С.А., Осипенко М.Ф., Максимов В.Н., Воевода М.И., 20082008Валуйских Е.Ю., Светлова И.О., Курилович С.А., Осипенко М.Ф., Максимов В.Н., Воевода М.И.Valuyskikh Y.Y., Svetlova I.O., Kurilovich S.A., Osipenko M.F., Maximov V.N., Voyevoda M.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/2017

Цель исследования. Изучить клинико­эпидемиологические особенности воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) и их связь с полиморфизмом генов TNF­-α, и СD14 в новосибирской популяции.Материал и методы. По обращаемости и архивным документам собраны сведения о 680 больных с ВЗК: 375 – с язвенным колитом (ЯК), 277 – с болезнью Крона (БК) и 28 – с «неклассифицируемым» колитом. Клинический анализ проведен по форме и течению заболевания, локализации и распространенности процесса. У 120 больных (57 – с БК, 63 – с ЯК) изучена частота полиморфизма генов TNF­α (–G308A) и СD14 (–С260Т) по сравнению с популяционными данными.Результаты. Клинико-­эпидемиологические характеристики больных с ВЗК в Новосибирске принципиально не отличаются от показателей, полученных в других регионах России. Частота полиморфизма –G308A гена TNFα среди жителей города, страдающих ВЗК, достоверно отличается от популяционной: генотип А/А при ВЗК регистрируется в 4,7, а при БК – в 7,7 раза чаще, чем в популяции, носительство А аллеля было соответственно в 1,7 и 2,2 раза выше. Частота полиморфизма –С260Т гена CD14 при ВЗК также достоверно отличается от популяционной: генотип С/С при ВЗК встречается в 1,8, а при ЯК – в 2,2 раза чаще, чем в популяции, частота генотипа Т/Т была в 2,5 раза выше при БК, чем в популяции.Вывод. Вклад выявленного полиморфизма двух изученных генов в предрасположенность к ВЗК у жителей Новосибирска достаточно высок. Требуются дальнейшие исследования.

Aim of investigation

Aim of investigation. To study clinical and epidemiologic features of inflammatory bowel diseases (IBD) and their relation to TNF-a, and СD14 genes polymorphism in Novosibirsk population.

Materials and methods

Materials and methods. According to medical aid appealability and archival documents, data for 527 IBD patients were obtained: 375 had ulcerative colitis (UC), 277 – Crohn’s disease (CD) and 28 – «indeterminate» colitis. Clinical analysis was carried out by type and course of disease, localization and prevalence of process. In 120 patients (57 – with CD, 63 – with UC) frequency of TNF-a (–G308A) and СD14 (–С260Т) genes polymorphism was studied in comparison to population data.

Results

Results. Clinical and epidemiologic characteristics of patients with IBD in Novosibirsk essentially do not differ from the scores obtained in other regions of Russia. Frequency of TNF-a gene –G308A polymorphism in city inhabitants with IBD, significantly differed from population data: genotype А/А at IBD was detected 4,7 times, and at CD – 7,7 times is more frequently, than in general population, A allele carriage was 1,7 and 2,2 times more frequent respectively. Frequency of CD14 gene –С260Т polymorphism at IBD also significantly differed from population: С/С genotype at IBD is revealed 1,8, and at UC – 2,2 times more frequently, than in general population, frequency of Т/Т genotype is 2,5 times higher at CD, than in general population.

Conclusion

Conclusion. Contribution of the revealed gene polymorphism to IBD predisposition at Novosibirsk inhabitants is quite high. Further studies are necessary.

воспалительные заболевания кишечникаязвенный колитболезнь Кронаполиморфизм генов TNFa и СD14inflammatory bowel diseasesulcerative colitisCrohn’s diseasepolymorphism of TNF-a and СD14 genesReferencesАдлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит: Пер. с нем. – М.: ГЭОТАР-МЕДИЦИНА, 2001. – 500 с.Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит: Пер. с нем. – М.: ГЭОТАР-МЕДИЦИНА, 2001. – 500 с.Белоусова Е.А. Иммунные механизмы при воспалительных заболеваниях кишечника и принципы селективной иммунокоррекции (По материалам 15-й сессии «Современные проблемы физиологии и патологии пищеварения», Пущино-на-Оке 5–8 апреля 1999 г.) // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 1999. – Т. 9, № 4. – С. 48–57.Белоусова Е.А. Иммунные механизмы при воспалительных заболеваниях кишечника и принципы селективной иммунокоррекции (По материалам 15-й сессии «Современные проблемы физиологии и патологии пищеварения», Пущино-на-Оке 5–8 апреля 1999 г.) // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 1999. – Т. 9, № 4. – С. 48–57.Белоусова Е.А. Язвенный колит и болезнь Крона. – Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2002. – 128 с.Белоусова Е.А. Язвенный колит и болезнь Крона. – Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2002. – 128 с.Симбирцев А.С., Громова А.Ю. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления // Цитокины и воспаление. – 2005. – № 1. – С.12–17.Симбирцев А.С., Громова А.Ю. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления // Цитокины и воспаление. – 2005. – № 1. – С.12–17.Хаитов P.M., Алексеев Л.П. Генетика иммунного ответа // Иммунология. – 1998. – № 5. – С. 11–15.Хаитов P.M., Алексеев Л.П. Генетика иммунного ответа // Иммунология. – 1998. – № 5. – С. 11–15.Ahmad T., Satsangi J. et al. The genetics of inflammatory bowel disease // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2001. – Vol. 15, N 6. – P. 731–748.Ahmad T., Satsangi J. et al. The genetics of inflammatory bowel disease // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2001. – Vol. 15, N 6. – P. 731–748.Cantor M.J., Nickerson P., Bernstein C.N. The role of cytokine gene polymorphisms in determining disease susceptibility and phenotype in inflammatory bowel disease // Am. J. Gastroenterol. – 2005. – Vol. 100, N 5. – Р. 1134–1142.Cantor M.J., Nickerson P., Bernstein C.N. The role of cytokine gene polymorphisms in determining disease susceptibility and phenotype in inflammatory bowel disease // Am. J. Gastroenterol. – 2005. – Vol. 100, N 5. – Р. 1134–1142.Dalton H.R., Jewell D.P. The immunology of inflammatory bowel disease // Inflammatory bowel disease / G. Jamerot, ed. – 1992. – Р. l25–147.Dalton H.R., Jewell D.P. The immunology of inflammatory bowel disease // Inflammatory bowel disease / G. Jamerot, ed. – 1992. – Р. l25–147.Dombal. Epidemiology of inflammatory bowel disease. – Oxford medical publications, 1993. – Р. 96–127.Dombal. Epidemiology of inflammatory bowel disease. – Oxford medical publications, 1993. – Р. 96–127.Ekbom A. The IBD epidemiology // A report from the 1st International meeting on chronic inflammatory bowel disease. – Madrid, 2000. – May 4–5.Ekbom A. The IBD epidemiology // A report from the 1st International meeting on chronic inflammatory bowel disease. – Madrid, 2000. – May 4–5.Gibson P.R. Future directions in Crohn’s disease: changing the paradigm by enhancing mucosal barrier function // World Gastroenterol. News. – 2005. – N 10. – P. 51–53.Gibson P.R. Future directions in Crohn’s disease: changing the paradigm by enhancing mucosal barrier function // World Gastroenterol. News. – 2005. – N 10. – P. 51–53.Henderson B., Poole S., Wilson M. Bacterial modulins: a novel class of virulence factors which cause host tissue pathology by inducing cytokine synthesis // Microbiol. Rev. – 1996. – Vol. 60, N 2. – Р. 316–341.Henderson B., Poole S., Wilson M. Bacterial modulins: a novel class of virulence factors which cause host tissue pathology by inducing cytokine synthesis // Microbiol. Rev. – 1996. – Vol. 60, N 2. – Р. 316–341.Hinshaw L.B. Cellular and molecular aspects of endotoxin reactions // Elsevier Sci. Publ. – 1990. – Р. 509–519.Hinshaw L.B. Cellular and molecular aspects of endotoxin reactions // Elsevier Sci. Publ. – 1990. – Р. 509–519.Holmes C.L., Russell J.A., Walley K.R. Genetic polymorphisms in sepsis and septic shock: role in prognosis and potential for therapy // Chest. – 2003. – Vol. 124. – Р. 1103–1115.Holmes C.L., Russell J.A., Walley K.R. Genetic polymorphisms in sepsis and septic shock: role in prognosis and potential for therapy // Chest. – 2003. – Vol. 124. – Р. 1103–1115.Klein W., Tromm A., Griga T. et al. Interaction of polymorphisms in the CARD15 and CD14 genes in patients with Crohn disease // Scand. J. Gastroenterol. – 2003. – Vol. 38, N 8. – Р. 834–836.Klein W., Tromm A., Griga T. et al. Interaction of polymorphisms in the CARD15 and CD14 genes in patients with Crohn disease // Scand. J. Gastroenterol. – 2003. – Vol. 38, N 8. – Р. 834–836.Mathison J.C., Ulevitch R.J. The clearance, tissue distribution and cellular localization of intravenously injected lipopolysaccharide in rabbits // J. Immunol. – 1979. – Vol. 123. – Р. 2133–2143.Mathison J.C., Ulevitch R.J. The clearance, tissue distribution and cellular localization of intravenously injected lipopolysaccharide in rabbits // J. Immunol. – 1979. – Vol. 123. – Р. 2133–2143.Mittal R.D., Manchanda P.K., Bid H.K., Gho-shal U.C. Analysis of polymorphisms of tumor necrosis factor-alpha and polymorphic xenobiotic metabolizing enzymes in inflammatory bowel disease: study from northern India // J. Gastroenterol. Hepatol. – 2007. – Vol. 22, N 6. – Р. 920–924.Mittal R.D., Manchanda P.K., Bid H.K., Gho-shal U.C. Analysis of polymorphisms of tumor necrosis factor-alpha and polymorphic xenobiotic metabolizing enzymes in inflammatory bowel disease: study from northern India // J. Gastroenterol. Hepatol. – 2007. – Vol. 22, N 6. – Р. 920–924.Sanborn W. Steroid-dependent Crohn’s disease // Scand. J. Gastroenterol. – 2000. – Vol. 38, N 14 (suppl. 100).Sanborn W. Steroid-dependent Crohn’s disease // Scand. J. Gastroenterol. – 2000. – Vol. 38, N 14 (suppl. 100).Schoeffel U., Pelz K., Haring, R.U. et al. Inflammatory consequences of the translocation of bacteria and endotoxin to mesenteric lymph nodes // Am. J. Surg. – 2000. – Vol. 180, N 1. – Р. 65–72.Schoeffel U., Pelz K., Haring, R.U. et al. Inflammatory consequences of the translocation of bacteria and endotoxin to mesenteric lymph nodes // Am. J. Surg. – 2000. – Vol. 180, N 1. – Р. 65–72.Shivananda S., Lennard-Jones J., Logan R. et al. Incidence of inflammatory bowel diseases across Europe: is there a difference between north and south? Results of the collaborative study on inflammatory bowel diseases (EC-IBD) // Gut. – 1996. – Vol. 39, N 5. – P. 690–697.Shivananda S., Lennard-Jones J., Logan R. et al. Incidence of inflammatory bowel diseases across Europe: is there a difference between north and south? Results of the collaborative study on inflammatory bowel diseases (EC-IBD) // Gut. – 1996. – Vol. 39, N 5. – P. 690–697.Ulmer A.J., Flad H., Rietschel T. et al. Induction of proliferation and cytokine production in human T-lymphocytes by lipopolysaccharide (LPS) // Toxicology. – 2000. – Vol. 152, N 1–3. – Р. 37–45.Ulmer A.J., Flad H., Rietschel T. et al. Induction of proliferation and cytokine production in human T-lymphocytes by lipopolysaccharide (LPS) // Toxicology. – 2000. – Vol. 152, N 1–3. – Р. 37–45.Van Deventer S.J. Tumor necrosis factor and Crohn’s disease // Gut. – 1997. – Vol. 40, N 4. – Р. 443–448.Van Deventer S.J. Tumor necrosis factor and Crohn’s disease // Gut. – 1997. – Vol. 40, N 4. – Р. 443–448.Wang F., Tahara T., Arisawa T. et al. Genetic polymorphisms of CD14 and Toll-like receptor-2 (TLR2) in patients with ulcerative colitis // J. Gastroenterol. Hepatol. – 2007. – Vol. 22, N 6. – Р. 925–929.Wang F., Tahara T., Arisawa T. et al. Genetic polymorphisms of CD14 and Toll-like receptor-2 (TLR2) in patients with ulcerative colitis // J. Gastroenterol. Hepatol. – 2007. – Vol. 22, N 6. – Р. 925–929.Zeitz M. Role of immunological mechanisms in inflammatory bowel disease // Innovative concepts in inflammatory bowel diseases. Falk Symposium N 105, 1998. – Р. 33.Zeitz M. Role of immunological mechanisms in inflammatory bowel disease // Innovative concepts in inflammatory bowel diseases. Falk Symposium N 105, 1998. – Р. 33.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.