Самгина Татьяна Александровна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургических болезней № 2
305000, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 3.
Tatiana A. Samgina — Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof., Department of Surgical Diseases No.2
305000, Kursk, Karla Marksa str., 3.
Азарова Юлия Эдуардовна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры биологической химии
305000, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 3.
Yulia E. Azarova — Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof., Department of Biological Chemistry
305000, Kursk, Karla Marksa str., 3.
Канищев Юрий Васильевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургических болезней
305000, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 3.
Yury V. Kanishchev — Dr. Sci. (Med.), Prof., Department of Surgical Diseases
305000, Kursk, Karla Marksa str., 3.
Лазаренко Виктор Анатольевич — ректор, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней
305000, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 3.
Victor A. Lazarenko — Dr. Sci. (Med.), Prof., Rector, Departmental Head, Department of Surgical Diseases
305000, Kursk, Karla Marksa str., 3.
Назаренко Петр Михайлович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней № 2
305000, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 3.
Peter M. Nazarenko — Dr. Sci. (Med.), Prof., Departmental Head, Department of Surgical Diseases No. 2
305000, Kursk, Karla Marksa str., 3.
Полоников Алексей Валерьевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры биологии, медицинской генетики и экологии
305000, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 3.
Aleksey V. Polonikov — Dr. Sci. (Med.), Prof., Department of Biology, Medical Genetics and Ecology
305000, Kursk, Karla Marksa str., 3.
Острый панкреатит считают важной проблемой современной медицины. Особую роль в регуляции липидного обмена играет фермент фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансфераза, который катализирует процесс метилирования фосфатидилэтаноламина в фосфатидилхолин. Данные липиды являются одними из основных компонентов мембраны митохондрий и клеточной мембраны, обеспечивая ее текучие и пластические свойства, а также участвуют в транспорте жиров, жирных кислот и холестерина. Помимо своей функции по синтезу фосфатидилхолина, метилирование фосфатидилэтаноламина способствует обороту S-аденозилметионина для синтеза цистеина и глутатиона посредством транссульфурации. PEMT — ген, кодирующий фермент фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансферазу.
Цель исследования — определить значение полиморфизма PEMT C/Т rs12449964 для риска развития острого панкреатита и его осложнений у русских жителей Центральной России.
Материалы и методы. Образцы цельной крови были собраны у от 502 неродственных больных острым небилиарным панкреатитом (97 женщин и 405 мужчин) русской национальности, находившихся на стационарном лечении в хирургических отделениях города Курска в период с 2015 по 2018 год, и 513 неродственных индивидов русской национальности без заболеваний ЖКТ (101 женщина и 412 мужчин). Средний возраст больных составил 48,9 ± 13,1 года, здоровых лиц — 47,89 ± 12,1. Геномную ДНК выделяли стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование полиморфизма (rs12449964) проводилось методом ПЦР в режиме реального времени путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов на амплификаторе CFX96Bio-Rad Laboratories (США) с использованием коммерческих наборов реактивов TaqMan SNP Genotyping Assays фирмы Applied Biosystems (США).
Результаты. Проведенное исследование показало, что частота аллеля С и генотипа С/С PEMT C/Тrs12449964 была выше в группе больных острым панкреатитом, а генотипа С/Т, наоборот, в контрольной группе. Генотипы С/Т–Т/Т обладали протективным эффектом в отношении развития инфицированного панкреонекроза, гнойно-некротического перипанкреатита и тяжелой степени тяжести острого панкреатита
Выводы: нарушение процессов метилирования фосфатидилэтаноламина повышает чувствительность клетки к окислительному стрессу, что может привести к развитию острого панкреатита.
Background. Acute pancreatitis is considered to be an important issue in modern medicine. The phosphatidylethanolamine-N-methyltransferase enzyme plays a significant role in the regulation of lipid metabolism by catalyzing the process of methylation of phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine. These lipids are key components of mitochondrial and cell membranes, providing their fluid and plastic properties and participating in the transport of fats, fatty acids and cholesterol. Along with its function in the synthesis of phosphatidylcholine, the methylation of phosphatidylethanolamine promotes the turnover of S-adenosylmethionine for the synthesis of cysteine and glutathione through transulphurisation. PEMT is a gene encoding the phosphatidylethanolamine-N-methyltransferase enzyme.
Aim. To determine the role of PEMT C/T rs12449964 polymorphism in the risk of developing acute pancreatitis and its complications among Russian residents in Central Russia.
Materials and methods. Whole blood samples were collected from 502 unrelated patients with acute non-biliary pancreatitis (97 women and 405 men) of Russian nationality who had been admitted to the surgical departments of the city of Kursk from 2015 to 2018, as well as from 513 unrelated individuals of Russian nationality without gastrointestinal diseases (101 women and 412 men). The average age of patients and healthy individuals was 48.9 ± 13.1 and 47.89 ± 12.1 years, respectively. Genomic DNA was isolated by a standard phenol-chloroform extraction method. Genotyping of rs12449964 polymorphism was performed using real-time PCR by allelic discrimination using a CFX96 Bio-Rad Laboratories amplifier (USA) with TaqMan probes and commercial TaqMan SNP Genotyping Assays reagents purchased from Applied Biosystems (USA).
Results. The study has shown that the frequency of the C allele and the C/C PEMT C/T rs12449964 genotype was higher in the group of patients with acute pancreatitis, while the C/T genotype was predominant in the control group. C/T — T/T genotypes demonstrated a protective effect on the development of infected pancreatic necrosis, purulent necrotic peripancreatitis and severe acute pancreatitis.
Conclusions. The disruption of phosphatidylethanolamine methylation processes increases the sensitivity of cells to oxidative stress, which can lead to the development of acute pancreatitis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.