Лупанова Ирина Александровна — кандидат биологических наук, руководитель Центра доклинических исследований
117216, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Irina A. Lupanova — Cand. Sci. (Biol.), Head of pre-clinical studies center
117216, Moscow, Grin str., 7–1
Сайбель Ольга Леонидовна — кандидат фармацевтических наук, руководитель Центра химии и фармацевтической технологии
117216, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Olga L. Saybel — Cand. Sci. (Pharm.), Head of the center for Chemistry and Pharmaceutical Technology
117216, Moscow, Grin str., 7–1
Курманова Елена Николаевна — научный сотрудник отдела экспериментальной фармакологии
117216, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Elena N. Kurmanova — research scientist of experimental pharmacology department
117216, Moscow, Grin str., 7–1
Ферубко Екатерина Владимировна — доктор медицинских наук, заведующая отделом экспериментальной фармакологии
117216, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Ekaterina V. Ferubko — Dr. Sci. (Med.), head of experimental pharmacology department
117216, Moscow, Grin str., 7–1
Мартынчик Ирина Анатольевна — старший научный сотрудник отдела экспериментальной фармакологии
117216, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Irina A. Martynchik — research scientist of experimental pharmacology department
117216, Moscow, Grin str., 7–1
Мизина Прасковья Георгиевна — доктор фармацевтических наук, профессор, заместитель директора по научной работе
117216, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Praskovia G. Mizina — Dr. Sci. (Pharm.), Prof., deputy director
117216, Moscow, Grin str., 7–1
Цель. Оценить антитоксическую активность фракций веществ различной полярности экстракта травы цикория обыкновенного (Cichorium intybus L.) у крыс с токсическим гепатитом.
Материалы и методы. 64 крысы-самца были разделены на группы по 6 животных, получавших экстракт травы цикория целиком, его фракции или препарат сравнения, и 2 группы не получали никакого препарата. В качестве препарата сравнения была выбрана субстанция силимара (сухой очищенный экстракт, полученный из плодов расторопши пятнистой (Silybum marianum)). Животным одной из групп, не получавших препарат (контрольная группа), и групп, получавших препараты, вводили CCl4 для имитации токсического поражения печени. Последняя группа животных не получала ни препаратов, ни CCl4 (интактные животные). Оценивали изменения активности ферментов биотрансформации (цитохрома Р450 (цит Р450) и глутатионтрансферазы (ГТ)) в гепатоцитах и сывороточных ферментов печени (АСТ, АЛТ и ЩФ).
Результаты. Выявлено снижение активности цит Р450 и ГТ в микросомах печени крыс контрольной группы (с гепатитом, индуцированным CCl4, без лечения) по сравнению с интактными животными. Эти показатели были больше у животных, которым вводили экстракт травы цикория, его фракции и препарат сравнения, чем у контрольных животных. Введение цельного экстракта, водной фракции и контрольного препарата приводило к повышению активности ферментов цит Р450 и ГТ практически до уровня аналогичных показателей у интактных животных. Выраженное повышение активности сывороточных ферментов печени (АЛТ, АСТ и ЩФ) обнаруживалось после введения CCl4. Введение фракций травы цикория обыкновенного до токсического поражения печени вызывало снижение роста активности этих ферментов. Наибольшее нивелирующее действие на рост активности этих печеночных ферментов оказали препарат сравнения, водная и бутанольная фракции травы цикория. Несмотря на достоверное снижение гиперферментемии, выявленное в группах животных, получавших фракции травы цикория, активность АСТ, АЛТ и ЩФ не достигла уровня, который был в группе интактных животных.
Вывод. Водная и бутанольная фракции экстракта травы цикория обладали наибольшей антитоксической активностью при токсическом поражении печени экспериментальных животных.
Aim. To evaluate the antitoxic activity of chicory herb extract fractions in rats with toxic hepatitis.
Materials and methods. There were 64 male rats were divided into groups of 6 animals that received the whole chicory herb extract, its fractions, or the reference drug (RD) and 2 groups did not receive any drug. The Silimar substance (a dry purified extract obtained from the fruits of milk thistle [Silybum marianum]) was chosen as RD. Animals from one of the groups that did not receive the drug (control group) and the groups that received drugs were injected with CCl4 to simulate toxic liver damage. The last group of animals received neither drugs nor CCl4 (intact animals). The changes in the activity of biotransformation enzymes (cytochrome P450 [cytР450] and glutathione transferase [GT]) in hepatocytes and serum liver enzymes (AST, ALT and AP) were assessed.
Results. There was a decrease in cytР450 and GT activity in the liver microsomes of control rats (having CCl4 hepatitis without treatment) compared with intact animals. These parameters were more in the animals that were administrated with chicory herb extract, its fractions, and RD than in control animals. The administration of the whole extract, aqueous fraction, and RD led to an increase in the activity of cytP450 and GT enzymes almost to the level of the same indicators in intact animals. Pronounced grown in the activity of serum liver enzymes (ALT, AST and AP) were found after CCl4 injection. Administration of common chicory herb fractions before toxic liver damage caused a decrease in the grown of the activity of these enzymes. The greatest inhibitory effect on the grown of the activity of these liver enzymes had RD, aqueous and butanolic fractions of chicory herb. Despite a significant decrease in hyperfermentemia found in groups of animals treated with fractions of chicory herb, AST, ALT and AP activities did not reach the level that was in the intact animal group.
Conclusion. The aqueous and butanolic fractions of the chicory herb extract had the highest antitoxic activity in experimental animal toxic liver injury.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.