Гречишникова Василиса Романовна – ординатор кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии им. В.Х. Василенко
119435, г. Москва, ул. Погодинская, д. 1, стр. 1
Vasilisa R. Grechishnikova – Medical resident, Chair of Internal Disease Propaedeutics, Gastroenterology and Hepatology
119435, Moscow, Pogodinskaya str., 1, bld. 1
Ткаченко Петр Евгеньевич — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии им. В.Х. Василенко, внутренних болезней, гастроэнтерологии, гепатологии им. В.Х. Василенко
119435, г. Москва, ул. Погодинская, д. 1, стр. 1
Petr E. Tkachenko — Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof. at Chair of Internal Disease Propaedeutics, Gastroenterology and Hepatology, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University); Physician (gastroenterology), Department of Hepatology, Vasilenko Clinic of Internal Disease Propaedeutics, Gastroenterology and Hepatology
119435, Moscow, Pogodinskaya str., 1, bld. 1
Жаркова Мария Сергеевна — кандидат медицинских наук, заведующая отделением гепатологии Клиники пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии, гепатологии им. В.Х. Василенко
119435, г. Москва, ул. Погодинская, д. 1, стр. 1
Maria S. Zharkova — Cand. Sci. (Med.), Head of the Department of Hepatology Vasilenko Clinic of Internal Disease Propaedeutics, Gastroenterology and Hepatology
119435, Moscow, Pogodinskaya str., 1, bld. 1
Некрасова Татьяна Петровна — кандидат медицинских наук, доцент института клинической морфологии и цифровой патологии
119435, г. Москва, ул. Погодинская, д. 1, стр. 1
Tatyana P. Nekrasova — Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof. at Institute of Clinical Morphology and Digital Pathology
119435, Moscow, Pogodinskaya str., 1, bld. 1
Ивашкин Владимир Трофимович — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии им. В.Х. Василенко
119435, г. Москва, ул. Погодинская, д. 1, стр. 1
Vladimir T. Ivashkin — Dr. Sci. (Med.), Member of the Russian Academy of Sciences, Prof., Head of the Chair of Internal Disease Propaedeutics, Gastroenterology and Hepatology
119435, Moscow, Pogodinskaya str., 1, bld. 1
Цель представленного клинического наблюдения: продемонстрировать необходимость включения в круг дифференциального диагноза гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза у пациентов с желтухой неясного генеза и системными воспалительными проявлениями после перенесенной коронавирусной инфекции.
Основные положения. Пациентка обратилась в клинику с жалобами на желтуху, интенсивный кожный зуд, выраженную общую слабость, потерю веса. Жалобы возникли через 2 недели после выписки из стационара для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией. Лабораторно выявлены признаки печеночной недостаточности, в динамике отмечалось персистирование маркеров холестаза и воспаления. По данным инструментального обследования признаков гепатоспленомегалии, изменений билиарного дерева, внутри- и внепеченочной обструкции не выявлено. При посеве крови выявлен S. aureus, по данным КТ костей лицевого черепа — очаг инфекции в области корней зубов 2.4 и 2.5, что послужило основанием для назначения антибактериальной терапии. В дальнейшем состояние пациентки осложнилось развитием двух эпизодов острого респираторного дистресс-синдрома на фоне отмены терапии глюкокортикостероидами. Проводилась биопсия печени, при которой выявлены признаки синдрома «исчезающих желчных протоков», чрезмерной активации макрофагов и гемосидероза клеток синусоидов. Подобная картина характерна для гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ), грозного осложнения коронавирусной инфекции. Терапия глюкокортикостероидами, трансфузии человеческого иммуноглобулина, альбумина, парентеральное питание привели к улучшению состояния пациентки.
Заключение. COVID-19 в 10 раз чаще других респираторных вирусных инфекций провоцирует развитие вторичного ГЛГ. Следует помнить о возможности развития гемофагоцитарного синдрома, в том числе в составе синдрома перекреста с сепсисом, у пациентов с неразрешающейся желтухой, гиперферритинемией после перенесенной коронавирусной инфекции. Рутинно применяемые шкалы и критерии диагностики ГЛГ (H-score, HLH 2004) в ситуации после перенесенной коронавирусной инфекции не обладают достаточной чувствительностью, в связи с чем необходим тщательный анализ клинической картины, исключение других причин желтухи.
The aim: to highlight the importance of considering hemophagocytic lymphohistiocytosis in patients with jaundice of unclear origin and systemic inflammatory manifestations after coronavirus infection.
Key points. A 64-y.o. patient was admitted to the hospital with jaundice, pruritus, fatigue, weight loss. The complaints occurred 2 weeks after discharge from the hospital for treatment of patients with coronavirus infection. Laboratory tests revealed signs of hepatic insufficiency, markers of cholestasis and inflammation persisted in time. Upon instrumental examination no signs of hepatosplenomegaly, biliary tree changes, intra- and extrahepatic obstruction were found. S. aureus was identified in blood cultures, CT scan of the facial skull bones showcased the focus of infection in the area of the roots of teeth 2.4 and 2.5. Therefore, antibiotics were prescribed. Subsequently, the patient's condition was complicated by the development of two episodes of acute respiratory distress syndrome, which occurred during the withdrawal of glucocorticosteroid therapy. Liver biopsy was performed, morphological study revealed signs of “vanishing bile duct” syndrome, excessive activation of macrophages and hemosiderosis of sinusoidal cells. Identified lesions can be found in hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), a life-threatening complication of coronavirus infection. Glucocorticosteroids therapy, transfusions of human immunoglobulin, albumin, and parenteral nutrition have led to patient's condition improvement.
Conclusion. COVID-19 provokes the development of secondary HLH 10 times more often than other respiratory viral infections. The possibility of hemophagocytic syndrome development should be considered, including cases of overlap syndrome with sepsis, in patients with unresolved jaundice, hyperferritinemia after coronavirus infection. Routinely used scales and criteria for diagnosis of HLH (H-score, HLH 2004) in such cases lacks sensitivity, therefore, careful analysis of clinical picture and exclusion of other causes of jaundice are required.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.