Preview

Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

Расширенный поиск

Анализ развития колоректального рака: от геномных и метаболических перспектив до инновационных диагностических подходов и стратегий лечения на основе нанотехнологий

https://doi.org/10.22416/1382-4376-2025-35-3-7-20

Аннотация

Цель: изучить различные аспекты колоректального рака, взаимосвязь с образом жизни человека, наследственной генетической структурой и связанным с ней метаболизмом. Понять различные диагностические модели и изучить комбинированные методы диагностики и лечения на основе нанотехнологий.
Основные положения. Колоректальный рак занимает третье место по частоте встречаемости среди злокачественных новообразований, являясь при этом основной причиной смертности от рака во всем мире. Изменение нормальной слизистой оболочки толстой кишки в злокачественную в результате совокупности многочисленных генетических и эпигенетических изменений способствует развитию колоректального канцерогенеза. Однако изменение образа жизни играет в этом значительную роль. Сочетание метаболических нарушений, метаболический синдром, вызывающий дисрегуляцию основных биомолекул, является одним из важных факторов, индуцирующих канцерогенные эффекты в нормальных колоноцитах, что приводит к колоректальному канцерогенезу. Неалкогольная жировая болезнь печени, также называемая печеночным проявлением метаболического синдрома, представляет собой основную угрозу заболеваемости колоректальным раком. Она вызывает злокачественное новообразование, стимулируя секрецию провоспалительных цитокинов. По мере роста числа механизмов, приводящих к колоректальному раку, внедряются новые диагностические инструменты для раннего скрининга рака и продолжаются исследования более совершенных методов. Многочисленные исследования свидетельствуют о снижении заболеваемости и смертности от этой болезни, что можно объяснить хорошо развитыми методами скрининга в лечении рака. Нанотехнологии, применяемые в области лечения колоректального рака, улучшили скрининг и доставку лекарственных препаратов для лечения рака благодаря своим превосходным свойствам биовизуализации и инкапсуляции лекарственных средств.
Заключение. В данной статье рассматриваются различные геномные вмешательства и воздействия, связанные с изменениями образа жизни, влияющие на прогрессирование колоректального канцерогенеза. Кроме того, рассматриваются новые и перспективные тераностические методы, доступные для лечения колоректального рака.

Об авторах

Ш. А. Рао
Университет Святого Иосифа
Индия

Шрути А. Рао — бакалавр наук в области химии и зоологии, студент бакалавриата Школы медико-биологических наук

560027, Лал Баг Мейн Роуд, 36, Лэнгфорд Гарденс, Бангалор, Карнатака, Индия



В. Вареня
Университет Святого Иосифа
Индия

Витур Вареня — магистр наук в области зоологии, аспирант Школы медико-биологических наук

560027, Лал Баг Мейн Роуд, 36, Лэнгфорд Гарденс, Бангалор, Карнатака, Индия



Х. С. Саманвита
Университет Святого Иосифа
Индия

Саманвита Х.С. — бакалавр наук в области химии и зоологии, студент бакалавриата Школы медико-биологических наук

560027, Лал Баг Мейн Роуд, 36, Лэнгфорд Гарденс, Бангалор, Карнатака, Индия



С. Н. Прасад
Университет Святого Иосифа
Индия

Синчана Н. Прасад — бакалавр наук в области химии и зоологии, студент бакалавриата Школы медико-биологических наук

560027, Лал Баг Мейн Роуд, 36, Лэнгфорд Гарденс, Бангалор, Карнатака, Индия



К. А. Паари
Университет Крайст
Индия

Куппусами Алагесан Паари — доктор философии, доктор, доцент кафедры естественных наук

560029, Hosur Main Rd, Bhavani Nagar, Post, Bengaluru, Karnataka, India



Дж. А. Джордж
Университет Святого Иосифа
Индия

Джинси А. Джордж — доктор философии, доктор, доцент кафедры биологии медико-биологических наук

560027, Лал Баг Мейн Роуд, 36, Лэнгфорд Гарденс, Бангалор, Карнатака, Индия



Список литературы

1. National Cancer Institute. Cancer Biology Research. 2023. URL: https://www.cancer.gov

2. Sung J.J.Y., Chiu H.M., Jung K.W., Jun J.K., Sekiguchi M., Matsuda T., et al. Increasing trend in young-onset colorectal cancer in Asia: More cancers in men and more rectal cancers. Am J Gastroenterol. 2019;114(22):322–9. DOI: 10.14309/ajg.0000000000000133

3. Sharma S., Bhattacharya S., Joshi K., Singh S. A shift in focus towards precision oncology, driven by revolutionary nanodiagnostics; revealing mysterious pathways in colorectal carcinogenesis. J Cancer Res Clin Oncol. 2023;149(17):16157–77. DOI: 10.1007/s00432-023-05331-8

4. Rubio C.A. Three pathways of colonic carcinogenesis in rats. Anticancer Res. 2017;37(1):15–20. DOI: 10.21873/anticanres.11284

5. Abolghasemi Fard A., Mahmoodzadeh A. Unraveling the progression of colon cancer pathogenesis through epigenetic alterations and genetic pathways. Cureus. 2024;16(5):e59503. DOI: 10.7759/cureus.59503

6. Harada S., Morlote D. Molecular pathology of colorectal cancer. Adv Anat Pathol. 2020;27(1):20–6. DOI: 10.1097/PAP.0000000000000247

7. Shen X., Wang Y., Zhao R., Wan Q., Wu Y., Zhao L., et al. Metabolic syndrome and the risk of colorectal cancer: A systematic review and meta-analysis. Int J Colorectal Dis. 2021;36(10):2215–25. DOI: 10.1007/s00384-021-03974-y

8. Lu B., Qian J.-M., Li J.-N. The metabolic syndrome and its components as prognostic factors in colorectal cancer: A meta-analysis and systematic review. J Gastroenterol Hepatol. 2023;38(2):187–96. DOI: 10.1111/jgh.16042

9. Chen H., Zheng X., Zong X., Li Z., Li N., Hur J., et al. Metabolic syndrome, metabolic comorbid conditions and risk of early-onset colorectal cancer. Gut. 2021;70(6):1147–54. DOI: 10.1136/gutjnl-2020-321661

10. Xing Q.Q., Li J.M., Chen Z.J., Lin X.Y., You Y.Y., Hong M.Z., et al. Global burden of common cancers attributable to metabolic risks from 1990 to 2019. Med. 2023;4(3):168–81. DOI: 10.1016/j.medj.2023.02.002

11. Oliveira M.L., Biggers A., Oddo V.M., Yanez B., Booms E., Sharp L., et al. A perspective review on diet quality, excess adiposity, and chronic psychosocial stress and implications for early-onset colorectal cancer. J Nutr. 2024;154(4):1069–79. DOI: 10.1016/j.tjnut.2024.03.002

12. Nouri-Vaskeh M., Hashemi P., Hataminia N., Yazdani Y., Nasirian M., Alizadeh L. The impact of piperine on the metabolic conditions of patients with NAFLD and early cirrhosis: A randomized double-blind controlled trial. Sci Rep. 2024;14(1):1053. DOI: 10.1038/s41598-024-51726-z

13. Krause C., Britsemmer J.H., Bernecker M., Molenaar A., Taege N., Lopez-Alcantara N., et al. Liver microRNA transcriptome reveals miR-182 as link between type 2 diabetes and fatty liver disease in obesity. Elife. 2024;12:RP92075. DOI: 10.7554/eLife.92075

14. Yetim A., Şahin M., Kandemir İ., Bulakçı B., Aksakal M.T., Karapınar E., et al. Evaluation of the ability of insulin resistance and lipid-related indices to predict the presence of NAFLD in obese adolescents. Lipids Health Dis. 2024;23(1):208. DOI: 10.1186/s12944-024-02144-7

15. Zhu M., Pu J., Zhang T., Shao H., Su R., Tang C. Inhibiting TRIM8 alleviates adipocyte inflammation and insulin resistance by regulating the DUSP14/MAPKs pathway. Adipocyte. 2024;13(1):2381262. DOI: 10.1080/21623945.2024.2381262

16. Zygulska A.L., Pierzchalski P. Novel diagnostic biomarkers in colorectal cancer. Int J Mol Sci. 2022;23(2):852. DOI: 10.3390/ijms23020852

17. Tao X.Y., Li Q.Q., Zeng Y. Clinical application of liquid biopsy in colorectal cancer: Detection, prediction, and treatment monitoring. Mol Cancer. 2024;23(1):145. DOI: 10.1186/s12943-024-02063-2

18. Kasi P.B., Mallela V.R., Ambrozkiewicz F., Trailin A., Liška V., Hemminki K. Theranostics nanomedicine applications for colorectal cancer and metastasis: Recent advances. Int J Mol Sci. 2023;24(9):7922. DOI: 10.3390/ijms24097922

19. Yamagishi H., Kuroda H., Imai Y., Hiraishi H. Molecular pathogenesis of sporadic colorectal cancers. Chin J Cancer. 2016;35:4. DOI: 10.1186/s40880-015-0066-y

20. Luo C., Zhang H. The role of proinflammatory pathways in the pathogenesis of colitis-associated colorectal cancer. Mediators Inflamm. 2017;2017:5126048. DOI: 10.1155/2017/5126048

21. Nguyen L.H., Goel A., Chung D.C. Pathways of colorectal carcinogenesis. Gastroenterology. 2020;158(2):291–302. DOI: 10.1053/j.gastro.2019.08.059

22. Wielandt A.M., Hurtado C., Moreno C.M., Villarroel C., Castro M., Estay M., et al. Characterization of Chilean patients with sporadic colorectal cancer according to the three main carcinogenic pathways: Microsatellite instability, CpG island methylator phenotype and chromosomal instability. Tumour Biol. 2020;42(7):1010428320938492. DOI: 10.1177/1010428320938492

23. Jasmine F., Haq Z., Kamal M., Raza M., da Silva G., Gorospe K., et al. Interaction between microsatellite instability (MSI) and tumor DNA methylation in the pathogenesis of colorectal carcinoma. Cancers (Basel). 2021;13(19):4956. DOI: 10.3390/cancers13194956

24. Lakhe R., Doshi R., Doshi P., Patil A., Nimbargi R. Assessing mismatch repair expression by immunohistochemistry in colorectal adenocarcinoma — insight from a tertiary care centre. Gulf J Oncolog. 2024;1(45):35–41.

25. Mezzapesa M., Losurdo G., Celiberto F., Rizzi S., d’Amati A., Piscitelli D., et al. Serrated colorectal lesions: An up-to-date review from histological pattern to molecular pathogenesis. Int J Mol Sci. 2022;23(8):4461. DOI: 10.3390/ijms23084461

26. Basyigit S., Uzman M., Kefeli A., Sapmaz F.P., Yeniova A.O., Nazligul Y., et al. Absence of non-alcoholic fatty liver disease in the presence of insulin resistance is a strong predictor for colorectal carcinoma. Int J Clin Exp Med. 2015;8(10):18601–10.

27. Tran T.T., Gunathilake M., Lee J., Kim J. Association between metabolic syndrome and its components and incident colorectal cancer in a prospective cohort study. Cancer. 2022;128(6):1230–41. DOI: 10.1002/cncr.34027

28. Han F., Wu G., Zhang S., Zhang J., Zhao Y., Xu J. The association of metabolic syndrome and its components with the incidence and survival of colorectal cancer: A systematic review and meta-analysis. Int J Biol Sci. 2021;17(2):487–97. DOI: 10.7150/ijbs.52452

29. Lee J.H., Lee K.S., Kim H., Jeong H., Choi M.J., Yoo H.W., et al. The relationship between metabolic syndrome and the incidence of colorectal cancer. Environ Health Prev Med. 2020;25(1):6. DOI: 10.1186/s12199-020-00845-w

30. He Q., Zhang H., Yao S., Zhu D., Lv D., Cui P. A study on relationship between metabolic syndrome and colorectal cancer. J BUON. 2018;23(5):1362–8.

31. Murphy N., Carreras-Torres R., Song M., Chan A.T., Martin R.M., Papadimitriou N., et al. Circulating levels of insulin-like growth factor 1 and insulin-like growth factor binding protein 3 associate with risk of colorectal cancer based on serologic and mendelian randomization analyses. Gastroenterology. 2020;158(5):1300–12e20. DOI: 10.1053/j.gastro.2019.12.020

32. Huang B.L., Wei L.F., Lin Y.W., Huang L.S., Qu Q.Q., Li X.H., et al. Serum IGFBP-1 as a promising diagnostic and prognostic biomarker for colorectal cancer. Sci Rep. 2024;14(1):1839. DOI: 10.1038/s41598-024-52220-2

33. Riedl J.M., Posch F., Moik F., Bezan A., Szkandera J., Smolle M.A., et al. Inflammatory biomarkers in metastatic colorectal cancer: Prognostic and predictive role beyond the first line setting. Oncotarget. 2017;8(56):96048–61. DOI: 10.18632/oncotarget.21647

34. Giby V.G., Ajith T.A. Role of adipokines and peroxisome proliferator-activated receptors in nonalcoholic fatty liver disease. World J Hepatol. 2014;6(8):570–9. DOI: 10.4254/wjh.v6.i8.570

35. Sanna C., Rosso C., Marietti M., Bugianesi E. Nonalcoholic fatty liver disease and extra-hepatic cancers. Int J Mol Sci. 2016;17(5):717. DOI: 10.3390/ijms17050717

36. National Cancer Institute. How fatty liver disease helps cancer thrive in the liver. 2023. URL: https://www.cancer.gov

37. Chakraborty D., Wang J. Nonalcoholic fatty liver disease and colorectal cancer: Correlation and missing links. Life Sci. 2020;262:118507. DOI: 10.1016/j.lfs.2020.118507

38. Mikolasevic I., Orlic L., Stimac D., Hrstic I., Jakopcic I., Milic S. Non-alcoholic fatty liver disease and colorectal cancer. Postgrad Med J. 2016;93(1097):153–8. DOI: 10.1136/postgradmedj-2016-134383

39. Chen W., Wang M., Jing X., Wu C., Zeng Y., Peng J., et al. High risk of colorectal polyps in men with nonalcoholic fatty liver disease: A systematic review and metaanalysis. J Gastroenterol Hepatol. 2020;35(12):2051–65. DOI: 10.1111/jgh.15158

40. Wong M.C.S., Ching J.Y.L., Chan V.C.W., Lam T.Y.T., Luk A.K.C., Wong S.H., et al. Screening strategies for colorectal cancer among patients with nonalcoholic fatty liver disease and family history. Int J Cancer. 2016;138(3):576–83. DOI: 10.1002/ijc.29809

41. ESMO Interactive Guidelines. Metastatic colorectal cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. 2023. URL: http://interactiveguidelines.esmo.org/esmo-web-app/gl_toc/index.php?GL_id=74

42. Wills B., Gorse E., Lee V. Role of liquid biopsies in colorectal cancer. Curr Probl Cancer. 2018;42(6):593–600. DOI: 10.1016/j.currproblcancer.2018.08.004

43. Vacante M., Ciuni R., Basile F., Biondi A. The liquid biopsy in the management of colorectal cancer: An overview. Biomedicines. 2020;8(9):308. DOI: 10.3390/biomedicines8090308

44. Robertson D.J., Imperiale T.F. Stool testing for colorectal cancer screening. Gastroenterology. 2015;149(5):1286–93. DOI: 10.1053/j.gastro.2015.05.045

45. Binefa G., Rodríguez-Moranta F., Teule A., MedinaHayas M. Colorectal cancer: From prevention to personalized medicine. World J Gastroenterol. 2014;20(22):6786–808. DOI: 10.3748/wjg.v20.i22.6786

46. Marcuello M., Vymetalkova V., Neves R.P.L., Duran-Sanchon S., Vedeld H.M., Tham E., et al. Circulating biomarkers for early detection and clinical management of colorectal cancer. Mol Aspects Med. 2019;69:107–22. DOI: 10.1016/j.mam.2019.06.002

47. Ding Y., Li W., Wang K., Xu C., Hao M., Ding L. Perspectives of the application of liquid biopsy in colorectal cancer. Biomed Res Int. 2020;2020:6843180. DOI: 10.1155/2020/6843180

48. Dickinson B.T., Kisiel J., Ahlquist D.A., Grady W.M. Molecular markers for colorectal cancer screening. Gut. 2015;64(9):1485–94. DOI: 10.1136/gutjnl-2014-308075

49. Kościelniak-Merak B., Radosavljević B., Zając A., Tomasik P.J. Faecal occult blood point-of-care tests. J Gastrointest Cancer. 2018;49(4):402–5. DOI: 10.1007/s12029-018-0169-1

50. Rank K.M., Shaukat A. Stool based testing for colorectal cancer: An overview of available evidence. Curr Gastroenterol Rep. 2017;19(8):39. DOI: 10.1007/s11894-017-0579-4

51. Normanno N., Cervantes A., Ciardiello F., De Luca A., Pinto C. The liquid biopsy in the management of colorectal cancer patients: Current applications and future scenarios. Cancer Treat Rev. 2018;70:1–8. DOI: 10.1016/j.ctrv.2018.07.007

52. Viswanath B., Kim S., Lee K. Recent insights into nanotechnology development for detection and treatment of colorectal cancer. Int J Nanomedicine. 2016;11:2491–504. DOI: 10.2147/IJN.S108715

53. Brar B., Ranjan K., Patria A., Kumar R., Gosh M., Sihag S., et al. Nanotechnology in colorectal cancer for precision diagnosis and therapy. Front Nanotechnol. 2021;3:699266. DOI: 10.3389/fnano.2021.699266

54. Gogoi P., Kaur G., Singh N.K. Nanotechnology for colorectal cancer detection and treatment. World J Gastroenterol. 2022;28(46):6497–511. DOI: 10.3748/wjg.v28.i46.6497

55. Siddique S., Chow J.C.L. Gold nanoparticles for drug delivery and cancer therapy. Appl Sci. 2020;10(11):3824. DOI: 10.3390/app10113824

56. Rosado-de-Castro P.H., Morales M.D.P., Pimentel-Coelho P.M., Mendez-Otero R., Herranz F. Development and application of nanoparticles in biomedical imaging. Contrast Media Mol Imaging. 2018;2018:1403826. DOI: 10.1155/2018/1403826

57. Lécuyer T., Teston T., Ramirez-Garcia G., Maldiney T., Viana B., Seguin J., et al. Chemically engineered persistent luminescence nanoprobes for bioimaging. Theranostics. 2016;6(13):2488–524. DOI: 10.7150/thno.16589

58. Siddique S., Chow J.C.L. Application of nanomaterials in biomedical imaging and cancer therapy. Nanomaterials (Basel). 2020;10(9):1700. DOI: 10.3390/nano10091700

59. Younis N.K., Roumieh R., Bassil E.P., Ghoubaira J.A., Kobeissy F., Eid A.H. Nanoparticles: Attractive tools to treat colorectal cancer. Semin Cancer Biol. 2022;86(Pt 2):1–13. DOI: 10.1016/j.semcancer.2022.08.006

60. Carbary-Ganz J.L., Welge W.A., Barton J.K., Utzinger U. In vivo molecular imaging of colorectal cancer using quantum dots targeted to vascular endothelial growth factor receptor 2 and optical coherence tomography/laserinduced fluorescence dual-modality imaging. J Biomed Opt. 2015;20(9):096015. DOI: 10.1117/1.JBO.20.9.096015

61. Gu C., Guo C., Li Z., Wang M., Zhou N., He L., et al. Bimetallic ZrHf-based metal-organic framework embedded with carbon dots: Ultra-sensitive platform for early diagnosis of HER2 and HER2-overexpressed living cancer cells. Biosens Bioelectron. 2019;134:8–15. DOI: 10.1016/j.bios.2019.03.043

62. Kuo C.Y., Liu T.Y., Chan T.Y., Tsai S.C., Hardiansyah A., Huang L.Y., et al. Magnetically triggered nanovehicles for controlled drug release as a colorectal cancer therapy. Colloids Surf B Biointerfaces. 2016;140:567–73. DOI: 10.1016/j.colsurfb.2015.11.008

63. Esmaelbeygi E., Khoei S., Khoee S., Eynali S. Role of iron oxide core of polymeric nanoparticles in the thermosensitivity of colon cancer cell line HT-29. Int J Hyperthermia. 2015;31(5):489–97. DOI: 10.3109/02656736.2015.1035766

64. Akl M.A., Kartal-Hodzic A., Oksanen T., Ismael H.R., Afouna M.M., Yliperttula M., et al. Factorial design formulation optimization and in vitro characterization of curcumin-loaded PLGA nanoparticles for colon delivery. J Drug Deliv Sci Technol. 2016;32:10–20. DOI: 10.1016/j.jddst.2016.01.007

65. Tiwari A., Saraf S., Jain A., Panda P.K., Verma A., Jain S.K. Basics to advances in nanotherapy of colorectal cancer. Drug Deliv Transl Res. 2020;10(2):319–38. DOI: 10.1007/s13346-019-00680-9

66. González-Domínguez J.M., Grasa L., Frontiñán-Rubio J., Abás E., Domínguez-Alfaro A., Mesonero J.E., et al. Intrinsic and selective activity of functionalized carbon nanotube/nanocellulose platforms against colon cancer cells. Colloids Surf B Biointerfaces. 2022;212:112363. DOI: 10.1016/j.colsurfb.2022.112363

67. Abbasi E., Aval S.F., Akbarzadeh A., Milani M., Nasrabadi H.T., Joo S.W., et al. Dendrimers: Synthesis, applications, and properties. Nanoscale Res Lett. 2014;9(1):247. DOI: 10.1186/1556-276X-9-247

68. Xie J., Gao Y., Zhao R., Sinko P.J., Gu S., Wang J., et al. Ex vivo and in vivo capture and deactivation of circulating tumor cells by dual-antibody-coated nanomaterials. J Control Release. 2015;209:159–69. DOI: 10.1016/j.jconrel.2015.04.036

69. Shazleen Ibrahim I., Starlin Chellathurai M., Mahmood S., Hakim Azmi A., Harun N., Ulul Ilmie Ahmad Nazri M., et al. Engineered liposomes mediated approach for targeted colorectal cancer drug Delivery: A review. Int J Pharm. 2024;651:123735. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2023.123735

70. Patil Y.P., Jadhav S. Novel methods for liposome preparation. Chem Phys Lipids. 2014;177:8–18. DOI: 10.1016/j.chemphyslip.2013.10.011

71. Meng J., Wang Z.G., Zhao X., Wang Y., Chen D.Y., Liu D.L., et al. Silica nanoparticle design for colorectal cancer treatment: Recent progress and clinical potential. World J Clin Oncol. 2024;15(6):667–73. DOI: 10.5306/wjco.v15.i6.667

72. Zhao X., Pan J., Li W., Yang W., Qin L., Pan Y. Gold nanoparticles enhance cisplatin delivery and potentiate chemotherapy by decompressing colorectal cancer vessels. Int J Nanomedicine. 2018;13:6207–21. DOI: 10.2147/IJN.S176928

73. Linton S.S., Sherwood S.G., Drews K.C., Kester M. Targeting cancer cells in the tumor microenvironment: opportunities and challenges in combinatorial nanomedicine. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 2016;8(2):208–22. DOI: 10.1002/wnan.1358

74. Anitha A., Maya S., Sivaram A.J., Mony U., Jayakumar R. Combinatorial nanomedicines for colon cancer therapy. Wiley Interdiscip Rev Nanomed. Nanobiotechnol. 2016;8(1):151–9. DOI: 10.1002/wnan.1353


Рецензия

Для цитирования:


Рао Ш.А., Вареня В., Саманвита Х.С., Прасад С.Н., Паари К.А., Джордж Д.А. Анализ развития колоректального рака: от геномных и метаболических перспектив до инновационных диагностических подходов и стратегий лечения на основе нанотехнологий. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2025;35(3):7-20. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2025-35-3-7-20

For citation:


Rao Sh.A., Varenya V., Samanvitha H.S., Prasad S.N., Paari K.A., George J.A. Deciphering Colorectal Cancer Development: From Genomic and Metabolic Perspectives to Innovative Diagnostic Approaches and Nanotechnology-Based Management Strategies. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2025;35(3):7-20. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2025-35-3-7-20

Просмотров: 28


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.


ISSN 1382-4376 (Print)
ISSN 2658-6673 (Online)