Preview

Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

Расширенный поиск

Геморрагический синдром при циррозе печени

Аннотация

Цель обзора. Осветить различные взгляды на геморрагические осложнения у пациентов с циррозом печени (ЦП), связь подобных осложнений с нарушениями системы гемостаза.
Основные положения. Физиология системы гемостаза тесно связана с функцией печени, потому что паренхиматозные клетки вырабатывают большинство факторов свертывающей и фибринолитической систем. Следовательно, хронические или острые заболевания указанного органа часто имеют глубокое воздействие на систему гемостаза. Кровотечения, возникающие при проведении инвазивных процедур у больных ЦП, кровотечения из варикозных вен пищевода, гематомы, геморрагическая пурпура, носовое кровотечение, кровотечение из десен, меноррагии являются актуальной клинической проблемой.
Лабораторная диагностика нарушений в системе гемостаза-фибринолиза у пациентов с ЦП претерпела за последнее десятилетие существенные изменения. Стандартные комплексные тесты гемостаза теряют свою диагностическую ценность у данной категории больных. Ведется активный поиск лабораторных методов, позволяющих оценить риск развития кровотечения у лиц, страдающих циррозом печени.
Стратегия в лечении геморрагических осложнений при ЦП направлена на проведение профилактических мероприятий в ожидании кровотечения и своевременное начало лечебных мероприятий в случае его возникновения. Основными принципами терапии являются: применение эритроцитов, плазмы, концентрата тромбоцитов, рекомбинантного фактора VIIa, концентратов протромбинового комплекса, десмопрессина, антифибринолитиков, тромбои эритропоэтина, антибиотиков. Отношение к назначению компонентов крови в настоящее время очень осторожное, отсутствуют четкие показания к их использованию и критерии эффективности.
Заключение. Проблема прогнозирования геморрагических осложнений у больных ЦП с помощью современных лабораторных тестов остается открытой. Отсутствует общепризнанная стратегия лечения и профилактики кровотечений у данной категории больных. Необходимо проведение рандомизированных контролируемых исследований для оценки значимости лабораторных тестов в прогнозировании кровотечений или тромбозов у больных с циррозами, для изучения эффективности использования современных концентратов факторов свертывания, для оценки применения ограничительной политики переливания компонентов крови.

Об авторах

И. А. Куркина
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ
Россия


О. С. Волкова
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ
Россия


М. В. Маевская
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ
Россия


В. Т. Ивашкин
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ
Россия


Список литературы

1. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей / Под ред. В.Т. Ивашкина. – М.: Изд. Дом «М-Вести», 2002. – С. 84–85.

2. Буланова Е.Л., Буланов А.Ю., Гацолаева Д.С. Тромбоэластография как метод обследования гемостаза у пациента с циррозом печени // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 2011. – Т. 21, № 5. – С. 41–51.

3. Герман Е.Н., Маевская М.В., Андрейцева О.И. и др. Возможности лечения терминальных стадий заболевания печени в исходе хронической инфекции вирусом гепатита С в условиях дефицита донорских органов // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 2011. – Т. 21, № 2. – С. 14–21.

4. Ильченко Л.Ю., Решетняк В.И. Клинико-лабораторные критерии диагностики первичного билиарного цирроза и современная терапия // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 2011. – Т. 21, № 6. – С. 82–85.

5. Маевская М.В., Морозова М.А., Ивашкин В.Т. Алгоритм ведения пациентов с алкогольной болезнью печени // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 2007. – Т. 17, № 6. – С. 1–10.

6. Abdel-Wahab OI, Healy B, Dzik WH. Effect of freshfrozen plasma transfusion on prothrombin time and bleeding in patients with mild coagulation abnormalities. Transfusion 2006; 46 (8): 1279–85.

7. Alter HJ, Klein HG. The hazards of blood transfusion in historical perspective. Blood 2008; 112 (7): 2617–26.

8. Amarapurkar Pooja D, Amarapurkar Deepak N. Management of coagulopathy in patients with decompensated liver cirrhosis. Int J Hepatol 2011, Article ID 695470, 5 pages, 2011. doi:10.4061/2011/695470.

9. AuBuchan JP. Meeting transfusion safety expectations. Ann Intern Med 2005; 143: 537–8.

10. Aytac S, Turkay C, Bavbek N, Kosar A. Hemostasis and global fibrinolytic capacity in chronic liver disease. Blood Coagul Fibrinolysis 2007; 18 (7): 623–6.

11. Basili S, Raparelli V, Riggio O, et al. NADPH oxidasemediated platelet isoprostane over-production in cirrhotic patients: implication for platelet activation. Liver Int 2011; 31 (10): 1533–40.

12. Bernstein DE, Jeffers L, Erhardtsen E, et al. Recombinant factor VIIa corrects prothrombin time in cirrhotic patients: A preliminary study. Gastroenterology 1997; 113: 1930–7.

13. Blonski W, Siropaides T, Reddy KR. Coagulopathy in liver disease. Curr Treat Options Gastroenterol 2007; 10 (6): 464–73.

14. Boberg KM, Brosstad F, Egeland T, et al. Is a prolonged bleeding time associated with an increased risk of hemorrhage after liver biopsy? Thromb Haemost 1999; 81: 378–81.

15. Boks AL, Brommer EJP, Schalm SW, Van Vliet HHDM. Hemostasis and fibrinolysis in severe liver failure and their relation to hemorrhage. Hepatology 1986; 6: 79–86.

16. Boylan JF, Klinck JR, Sandler AN, et al. Tranexamic acid reduces blood loss, transfusion requirements, and coagulation factor use in primary orthotopic liver transplantation. Anesthesiology 1996; 85 (5): 1043–8.

17. Caldwell SH, Chang C, Macik BG. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) as a hemostatic agent in liver disease: A break with tradition in need of controlled trials. Hepatology 2004; 39: 592–8.

18. Carmen MSt, Andre HM, Advemi L, et al. Intranasal desmopressin versus blood transfusion in cirrhotic patients with coagulopathy undergoing dental extraction: a randomized controlled trial. J Oral Maxillofac Surg 2010; 68 (1): 138–43.

19. De Franchis R, Arcidiacono PG, Carpinelli L, et al. Randomized controlled trial of desmopressin plus terlipressin vs. terlipressin alone for the treatment of acute variceal hemorrhage in cirrhotic patients: a multicenter, double-blind study. New Italian Endoscopic Club. Hepatology 1993; 18: 1102–7.

20. Ewe K. Bleeding after liver biopsy does not correlate with indices of peripheral coagulation. Dig Dis Sci 1981; 26: 388–93.

21. Francis JL, Armstrong DJ. Acquired dysfibrinogenemia in liver disease. J Clin Pathol 1982; 35: 667–72.

22. Gatt A, Riddell A, Calvaruso V, et al. Enhanced thrombin generation in patients with cirrhosis-induced coagulopathy. Thromb Haemost 2010; 8 (9): 1994–2000.

23. Grant A, Neuberger J. Guidelines on the use of liver biopsy in clinical practice. British Society of Gastroenterology. Gut 1999; 43 (suppl 4): IV1–IV11.

24. Gresele P, Binetti BM, Branca G, et al. TAFI deficiency in liver cirrhosis: relation with plasma fibrinolysis and survival. Thromb Res 2008; 121 (6): 763–8.

25. Gunawan B, Runyon B. The efficacy and safety of epsilon-aminocaproic acid treatment in patients with cirrhosis and hyperfibrinolysis. Aliment Pharmacol Ther 2006; 23 (1): 115–20.

26. Hendriks HG, Meijer K, de Wolf J, et al. Effects of recombinant activated factor VII on coagulation measured by thromboelastography in liver transplantation. Blood Coagul Fibrinolysis 2002; 13: 309–13.

27. Hernandez AJ, Northup PG. Factor VII versus FFP for bleeding after liver biopsy: A cost-effectiveness evaluation (Submitted).

28. Hoffman M, Monroe DM, 3rd. A cell-based model of hemostasis. Thromb Haemost 2001; 85: 958–65.

29. Hollestelle MJ, Geertzen HGM, Straatsburg IH, et al. Factor VIII expression in liver disease. Thromb Haemost 2004; 91: 267–75.

30. Homoncik M, Jilma-Stohlawetz P, Schmid M, et al. Erythropoietin increases platelet reactivity and platelet counts in patients with alcoholic liver cirrhosis: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20 (4): 437–43.

31. Hou MC, Lin HC, Liu TT, et al. Antibiotic prophylaxis after endoscopic therapy prevents rebleeding in acute variceal hemorrhage: a randomized trial. Hepatology 2004; 39 (3): 746–53.

32. Kohler M. Thrombogenicity of prothrombin complex concentrates. Thromb Res 1999; 95 (4) suppl 1: 13–17.

33. Laffi G, Marra F. Complications of cirrhosis: Is the endothelium guilty? J Hepatol 1999; 30: 532–5.

34. Levi M, Peters M, Buller HR. Efficacy and safety of recombinant factor VIIa for treatment of severe bleeding: A systematic review. Crit Care Med 2005; 33: 883–90.

35. Lisman T, Leebeek FWG, de Groot PG. Haemostatic abnormalities in patients with liver disease. J Hepatol 2002; 37 (2): 280–7.

36. Lisman T, Porte RJ. Rebalanced hemostasis in patients with liver disease: evidence and clinical consequences. Blood 2010; 116 (6): 878–85.

37. López P, Otaso JC, Alvarez D, et al. Hemostatic and hemodynamic effects of vasopressin analogue DDAVP in patients with cirrhosis. Acta Gastroenterol Latinoam 1997; 27 (2): 59–62.

38. Lorenz R, Kienast J, Otto U, et al. Efficacy and safety of a prothrombin complex concentrate with two virusinactivation steps in patients with severe liver damage. Eur J Gastroenterol Hepatol 2003; 15 (1): 15–20.

39. Mancuso A, Fung K, Cox D, et al. Assessment of blood coagulation in severe liver disease using thromboelastography: use of citrate storage versus native blood. Blood Coagul Fibrinolysis 2003; 14: 211–6.

40. Monroe DM, Hoffman M. The coagulation cascade in cirrhosis. Clin Liver Dis 2009; 13 (1): 1–9.

41. O’Shaughnessy DF, Atterbury C, Bolton MP, et al. Guidelines for the use of fresh-frozen plasma, cryoprecipitate and cryosupernatant. Br J Haematol 2004; 126 (1): 11–28.

42. Panasiuk A, Zak J, Panasiuk B, Prokopowicz D. Blood Coagul Fibrinolysis 2007; 18 (7): 739–44.

43. Pluta A, Gutkowski K, Hartleb M. Coagulopathy in liver diseases. Adv Med Sci. 2010; 55 (1): 16–21.

44. Porte RJ, Molenaar IQ, Begliomini B, et al. Aprotinin and transfusion requirements in orthotopic liver transplantation: a multicentrerandomised doubleblind study. EMSALT Study Group. Lancet 2000; 355 (9212):1303–9.

45. Prelipsean CC, Fierbinteanu-Braticevici C, Drug VL, et al. Liver cirrhosis-procoagulant stasis. Rev Med ChirSoc Med Nat Iasi 2011; 115 (3): 678–85.

46. Roberts HR, Monroe DM, Oliver JA, et al. Newer concepts of blood coagulation. Haemophilia 1998; 4:331–4.

47. Segal JB, Dzik WH. Paucity of studies to support that abnormal coagulation test results predict bleeding in the setting of invasive procedures: an evidence-based review. Transfusion 2005; 45 (9): 1413–25.

48. Sharara AI, Rockey DC. Gastroesophagealvariceal hemorrhage. N Engl J Med; 2001; 345 (9): 669–81.

49. Sherlock S, Dooly J. Haematology of liver disease // Diseases of Liver and Biliary System / Eds. Sherlock S, Dooly J. 10th ed. London, UK: Blackwell Science; 1997. 43–62.

50. Tripodi A, Primignani M, Chantarangkul V, et al. The coagulopathy of cirrhosis assessed by thromboelastometry and its correlation with conventional coagulation parameters. Tromb Res 2009; 124 (1):132–6.

51. Tripodi A, Primignani M, Mannucci PM. Abnormalities of hemostasis and bleeding in chronic liver disease: the paradigm is challenged. Intern Emerg Med 2010; 5 (1):7– 12.

52. Tripodi A, Primignani M, Lemma L, et al. Detection of the imbalance of procoagulant versus anticoagulant factors in cirrhosis by a simple laboratory method. Hepatology 2010; 52 (1):249–55.

53. Tripodi A, Salerno F, Chantarangkul V, et al. Evidence of normal thrombin generation in cirrhosis despite abnormal conventional coagulation tests. Hepatology 2005; 41:553–8.

54. Trotter JF, Brimhall B, Arjal R, Phillips C. Specific laboratory methodologies achieve higher model for endstage liver disease (MELD) scores for patients listed for liver transplantation. Liver Transpl 2004; 10: 995–1000.

55. Tsochatzis E, Papatheodoridis GV, Elefsiniotis I, et al. Prophylactic and therapeutic use of recombinant activated factor VII in patients with cirrhosis and coagulation impairment. Dig Liver Dis 2007; 39 (5): 490–4.

56. Violi F, Basili S, Raparelli V, et al. Patients with liver cirrhosis suffer from primary haemostatic defects? Fact or fiction? J Hepatol 2011; 55 (6): 1415–27.

57. Violi F, Leo R, Vezza E, et al. Bleeding time in patients with cirrhosis: relation with degree of liver failure and clotting abnormalities. C.A.L.C. Group. Coagulation Abnormalities in Cirrhosis Study Group. J Hepatol 1994; 20: 531–6.

58. Vivas S, Rodriguez M, Palacio MA, et al. Presence of bacterial infection in bleeding cirrhotic patients is independently associated with early mortality and failure to control bleeding. Dig Dis Sci 2001; 46 (12): 2752–7.

59. Youssef WI, Salazar F, Dasarathy S, et al. Role of fresh frozen plasma infusion in correction of coagulopathy of chronic liver disease: a dual phase study. Am J Gastroenterol 2003; 98 (6): 1391–4.


Рецензия

Для цитирования:


Куркина И.А., Волкова О.С., Маевская М.В., Ивашкин В.Т. Геморрагический синдром при циррозе печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2012;22(6):14-21.

For citation:


Kurkina I.A., Volkova O.S., Mayevskaya M.V., Ivashkin V.T. Hemorrhagic syndrome at liver cirrhosis. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2012;22(6):14-21. (In Russ.)

Просмотров: 162


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.


ISSN 1382-4376 (Print)
ISSN 2658-6673 (Online)