Preview

Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

Расширенный поиск

Цитокины толстой кишки при тяжелой форме язвенного колита

https://doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-1-93-98

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования. Определить профиль цитокинов резецированной толстой кишки у больных с тяжелой формой язвенного колита (ЯК). Материал и методы. Исследовали 48 биоптатов слизистой оболочки толстой кишки, резецированной у 7 больных тотальным ЯК. Всем пациентам по поводу тяжелого, резистентного к консервативной терапии течения заболевания проведено хирургическое лечение в объеме колэктомии. Активность воспалительного процесса определяли на основании степени выраженности эрозивно-язвенного поражения толстой кишки. Определение концентрации цитокинов в надосадочной жидкости после центрифугирования гомогената биоптата массой 10 мг проводили на анализаторе протеинов «Bio-Plex» («Bio-Rad», CША). В качестве контрольной группы использовали биоптаты неизмененной слизистой оболочки толстой кишки, удаленной у 10 больных раком. Результаты. Уровень цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, ИЛ-6, ФНО-α (фактор некроза опухоли-α), ИФН-γ (интерферон-γ), ИЛ-17 и ИЛ-12 в биоптатах толстой кишки больных ЯК был значительно повышен. В наибольшей концентрации в соотношении 3:1 (в контрольной группе 0,35:1) выявлялись ИЛ-8 и ИЛ-1β. Содержание цитокинов в биоптатах толстой кишки было увеличено по сравнению с терминальным отделом тонкой кишки, а их уровень в левых отделах толстой кишки и поперечной ободочной кишке был выше, чем в слепой и восходящей ободочной кишке. Наиболее существенно при выраженной активности воспалительного процесса по сравнению с умеренной возрастал уровень ИЛ-8, ИЛ-6 и ФНО-α. Профиль цитокинов с преобладанием ИЛ-1β (ИЛ-1β>ИЛ-8>ИЛ-6 (ИФН-γ)>ФНО-α) наблюдался в 14 (77,7%) из 18 биоптатов с умеренным воспалением в сравнении с аналогичным профилем цитокинов в 9 (47,3%) из 19 биоптатов с выраженной активностью воспаления (р=0,05). Профиль цитокинов с преобладанием ИЛ-8 - (ИЛ-8>ИЛ-1β>ИЛ-6 (ФНО-α)>ФНО-α (ИЛ-6)) обнаруживался в 3 из 18 (16,6%) биоптатов с умеренным и в 9 из 19 (47,3%) биоптатов с выраженным воспалением (р<0,05). Цитокины ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-7, ИЛ-10 и ИЛ-13 у больных ЯК и контрольной группы не найдены. Выводы. Значительное повышение уровня провоспалительных цитокинов с преобладанием ИЛ-1β и ИЛ-8 соответственно при умеренной и выраженной активности эрозивно-язвенного поражения наблюдалось в биоптатах толстой кишки по сравнению с терминальным отделом тонкой кишки больных ЯК и контрольной группы; в левых отделах толстой кишки и поперечной ободочной кишке больных ЯК - по сравнению с восходящей и слепой кишкой. Увеличение содержания ИФН-γ и ИЛ-17 при выраженной активности воспаления указывает на наличие общих механизмов патогенеза язвенного колита и болезни Крона.

Об авторах

Е. А. Конович
ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России, Москва, Российская Федерация
Россия


К. Е. Широких
ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России, Москва, Российская Федерация
Россия


И. Л. Халиф
ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России, Москва, Российская Федерация
Россия


М. В. Шапина
ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России, Москва, Российская Федерация
Россия


Список литературы

1. Веселов В.В. Эндоскопическая диагностика неспецифических воспалительных заболеваний кишечника. В кн.: Неспецифические воспалительные заболевания кишечника / Под ред. Г.И. Воробьева, И.Л. Халифа. М.: Миклош, 2008:190-4.

2. Конович Е.А., Халиф И.Л., Шапина М.В. Иммунопатогенез воспалительных заболеваний кишечника. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2013; 23(4):69-77.

3. Лазебник Л.Б., Царегородцева Т.М., Серова Т.И. и др. Цитокины и цитокинотерапия при болезнях органов пищеварения. Тер арх 2004; 4:69-72.

4. Михайлова Т.Л., Халиф И.Л. Язвенный колит. Клиническая характеристика. В кн.: Неспецифические воспалительные заболевания кишечника / Под ред. Г.И. Воробьева, И.Л. Халифа. М.: Миклош, 2008:13647.

5. Фиокки Клаудио. Этиопатогенез воспалительных заболеваний кишечника. Колопроктология 2015; 1:5-20 (пер. с англ.).

6. Халиф И.Л., Михайлова Т.Л., Белоусова Е.А. Консервативное лечение язвенного колита и болезни Крона. В кн.: Неспецифические воспалительные заболевания кишечника / Под ред. Г.И. Воробьева, И.Л. Халифа. М.: Миклош, 2008:247-87.

7. Ягода А.В., Павленко В.В. Иммуновоспалительные аспекты язвенного колита. Иммунология 2002; 3:178-81.

8. Begue B., Wajant H., Bambou J.C., et al. Implication of TNF-related apoptosis-inducing ligand in inflammatory intestinal epithelial lesions. Gastroenterology 2006; 130:1962-74.

9. Biancheri P., Di Sabatino A., Ammoscato F., et al. Absence of a role for interleukin-13 in inflammatory bowel disease. Eur J Immunol 2014; 44:370-85.

10. MacDonald T.T., Monteleone G. Adaptive immunity: Effector and inhibitory cytokine pathways in gut inflammation. In: Targan S.R., Shanahan F., Karp L.C., eds. Inflammatory bowel disease. Translating basic science into clinical practice. Chichester: Wiley-Blackwell; 2010:8291.

11. Maillard M.H., Snapper S.B. Cytokines and chemokines in mucosal homeostasis. In: Targan S.R., Shanahan F., Karp L.C., eds. Inflammatory bowel disease. Translating basic science into clinical practice. Chichester: WileyBlackwell; 2010:119-56.

12. Mitsuyama K., Toyonaga A., Sasaki E., et al. IL-8 as an important chemoattractant for neutrophils in ulcerative colitis and Crohn΄s disease. Clin Exp Immunol 1994; 96:432-6.

13. Mudter J., Neurath M.F. IL-6 signaling in inflammatory bowel disease: pathophysiological role and clinical relevance. Inflamm Bowel Dis 2007; 13:1016-23.

14. Műzes G., Molnar B., Tulassay Z., Sipos F. Changes of the cytokine profile in inflammatory bowel diseases. World J Gastroenterol 2012; 18(41):5848-61.

15. Pushparaj P., Dong Li, Komai-Koma M., et al. Interleukin-33 exacerbates acute colitis via interleukin-4 in mice. Immunology 2013; 140:70-7.

16. Reinecker H.-C. Steffen M., Witthoeft T., et al. Enhanced secretion of tumour necrosis factor-alpha, IL-6, and IL-1β by isolated lamina propria mononuclear cells from patients with ulcerative colitis and Crohn΄s disease. Clin Exp Immunol 1993; 94:174-81.


Для цитирования:


Конович Е.А., Широких К.Е., Халиф И.Л., Шапина М.В. Цитокины толстой кишки при тяжелой форме язвенного колита. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016;26(1):93-98. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-1-93-98

For citation:


Konovich Y.A., Shirokikh K.Y., Khalif I.L., Shapina M.V. Colonic cytokines for severe ulcerative colitis. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2016;26(1):93-98. (In Russ.) https://doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-1-93-98

Просмотров: 21


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1382-4376 (Print)
ISSN 2658-6673 (Online)