Электрические параметры и структура мембран эритроцитов при диффузных заболеваниях печени

Цель исследования. Сопоставить электрические характеристики эритроцитов со структурными изменениями их мембран при диффузной патологии печени (ДПП).
Материал и методы. Обследовано 130 мужчин 35–60 лет с ДПП (хронический гепатит и цирроз) и 33 практически здоровых лица сопоставимого возраста. Параметры красной крови определяли стандартными методами, структуру мембран эритроцитов исследовали методом тонкослойной хроматографии, электрические свойства – методом диэлектрофореза в неоднородном переменном электрическом поле в частотном диапазоне 0,05·10⁶–1·10⁶ Гц.
Результаты. У больных с ДПП электрическая проводимость мембраны, индексы агрегации, деструкции, емкость мембран эритроцитов выше, а скорость движения клеток к электродам – ниже, чем в контроле (р<0,0001–0,05). Эти отклонения нарастают по мере утяжеления заболевания и тесно связаны с изменениями липидного состава мембран эритроцитов – увеличением относительного содержания фракции холестерина (ХС) на фоне снижения уровня общих липидов, относительного содержания фосфолипидов (ФЛ), триглицеридов и эфиров холестерина (р<0,002–0,05). Соотношение ХС/ФЛ возрастает за счет снижения уровня общих ФЛ и увеличения относительного содержания лизофракций ФЛ. Параллельно возрастает индекс деструкции эритроцитов.
Выводы. Полученные изменения электрических характеристик эритроцитов и структурных компонентов их мембран могут быть использованы для оценки тяжести диффузных заболеваний печени и определения эффективности лечения.

1. Болезни печени и желчевыводящих путей / Под ред. В.Т. Ивашкина. – М.: Медицина, 2005. – 536 с.

2. Геннис Р. Биомембраны: молекулярная структура и функции. – М.: Мир, 1997. – 624 с.

3. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г.И. Козинца, В.А. Макарова. – М.: Триада-Х, 1997. – 480 с.

4. Кейтс М. Техника липидологии. Выделение, анализ и идентификация липидов: Пер. с англ. – М.: Мир, 1975. – С. 270–271.

5. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В.В. Меньшикова. – М.: Медицина, 1987. – 387 с.

6. Новицкий В.В., Рязанцева Н.В., Степовая Е.А. Физиология и патофизиология эритроцита. – Томск: Изд-во ТГУ, 2004. – 202 с.

7. Подымова С.Д. Болезни печени. – М.: Медицина, 1993. – 544 с.

8. Сторожок С.А., Панченко Л.Ф., Филиппович Ю.Д., Глушков В.С. Изменения физико-химических свойств биологических мембран при развитии толерантности к этанолу // Вопр. мед. химии. – 2001. – № 2. – С. 42–51.

9. Bouneva I., Abou-Assi S., Heuman D.M., Mihas A.A. Alcoholic liver disease // Hosp. Physician. – 2003. – N 10. – P. 31–38.

10. Delaunay J. Molecular basis of red cell membrane disorders // Acta Haematol. – 2002. – Vol. 108, N 4. – P. 210–218.

11. Hanss M., Koutsourils D. The role of lipids in erythrocyte rheology // Colloid Surfaces. – 1985. – Vol. 14, N 3–4. – P. 261–268.

12. Menon K.V.N., Gores J., Shah V.H. Pathogenesis, diagnosis, and treatment of alcoholic liver disease // Mayo Clin. Proc. – 2001. – Vol. 76. – P. 1021–1029.

13. Ohvo-Rekila H., Ramstedt B., Leppimaki P., Slot-­te J.P. Cholesterol interactions with phospholipids in membranes // Prog. Lipid Res. – 2002. – Vol. 41, N 1. – P. 457–468.

14. Shiraishi K., Matsuzaki S., Itakura M., Ishida H. Abnor­mality in membrane fatty acid compositions of cells measured on erythrocyte in alcoholic liver disease // Alcohol. Clin. Exp. Res. – 1996. – Vol. 20, N 1. – P. 56–59.

15. Walsh K., Graeme A. Alcoholic liver disease // Postgrad. Med. J. – 2000. – Vol. 76. – P. 280–286.