Preview

Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

Расширенный поиск

Гепатоспленомегалия и выраженная гиперхолестеринемия у пациентки 18 лет

https://doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-6-84-91

Полный текст:

Об авторах

М. С. Жаркова
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова»
Россия


М. В. Маевская
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова»
Россия


Т. П. Некрасова
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова»
Россия


Р. В. Масленников
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова»
Россия


В. Т. Ивашкин
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова»
Россия


Список литературы

1. Маевская М. В., Ивашкин В. Т., Жаркова М. С., Некрасова Т. П., Аюшева Г. И., Масленников Р. В. Редкие формы неалкогольной жировой болезни печени: наследственный дефицит лизосомной кислой липазы. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2016; 26(3):41-51.

2. Bernstein D. L., Hulkova H., Bialer M. G., Desnick R. J. Cholesteryl ester storage disease: review of the findings in 135 reported patients with an underdiagnosed disease. J Hepatol 2013;58:1230e-43.

3. Burton B. K., Balwani M., Feillet F. A Phase 3 Trial of Sebelipase Alfa in Lysosomal Acid Lipase Deficiency. N Engl J Med 2015;373:1010-20. DOI: 10.1056/ NEJMoa1501365.

4. Hulkova H., Elleder M. Distinctive histopathological features that support a diagnosis of cholesterol ester storage disease in liver biopsy specimens. Histopathology 2012;60:1107-13.

5. Reiner Z., Guardamagna O., Nair D. et al. Lysosomal acid lipase deficiency - an under-recognized cause of dyslipidaemia and liver dysfunction. Atherosclerosis 2014; 235: 21-30.

6. Vom Dahl S., Harzer K., Rolfs A., Albrecht B., Niederau C., Vogt C., van Weely S., Aerts J., Müller G., Häussinger D. Hepatosplenomegalic lipidosis: what unless Gaucher? Adult cholesteryl ester storage disease (CESD) with anemia, mesenteric lipodystrophy, increased plasma chitoriosidase activity and a homozymous lysosomal acid lipase -1 exon 8 splice junction mutation. J Hepatol 1999;31:741-6.


Для цитирования:


Жаркова М.С., Маевская М.В., Некрасова Т.П., Масленников Р.В., Ивашкин В.Т. Гепатоспленомегалия и выраженная гиперхолестеринемия у пациентки 18 лет. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016;26(6):84-91. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-6-84-91

For citation:


Zharkova M.S., Mayevskaya M.V., Nekrasova T.P., Maslennikov R.V., Ivashkin V.T. Hepatosplenomegaly and severe hypercholesterolemia in 18-year-old female patient. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2016;26(6):84-91. (In Russ.) https://doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-6-84-91

Просмотров: 20


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1382-4376 (Print)
ISSN 2658-6673 (Online)