Preview

Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

Расширенный поиск

Клинико-патогенетические параллели неалкогольной жировой болезни печени и желчнокаменной болезни

https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-1-17-23

Полный текст:

Аннотация

Цель обзора: проанализировать накопленные данные по патогенетической связи желчнокаменной болезни (ЖКБ) и неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), а также оценить влияние холецистэктомии на течение последней.

Основное содержание. Отношения между ЖКБ и НАЖБП весьма сложные и, по-видимому, взаимоотягощающие. Не вызывает сомнений факт повышенного риска ЖКБ у пациентов с НАЖБП, что связано в первую очередь с общими патогенетическими механизмами. К ним относятся центральная и периферическая инсулинорезистентность, изменение экспрессии транскрипционных факторов (печеночного Х-рецептора, фарнезоидного Х-рецептора) и мембранных рецепторов желчных кислот (TGR5). Одновременно предполагается влияние ЖКБ на течение НАЖБП, хотя патогенетические факторы этой ассоциации пока остаются неизвестными. В последние годы появились убедительные данные о роли холецистэктомии в прогрессировании НАЖБП, что может быть обусловлено развитием синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке, а также нарушением эндокринного баланса и сигнальной функции желчных кислот.

Заключение. Связь НАЖБП, ЖКБ и холецистэктомии комплексная и многогранная; ее дальнейшее изучение открывает перспективы разработки новых методов лечения.

Об авторе

А. О. Буеверов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет) Министерства здравоохранения Российской Федерации; Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского
Россия

доктор медицинских наук, профессор кафедры медико-социальной экспертизы, неотложной и поликлинической терапии Института профессионального образования;

ведущий научный сотрудник МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского

117556, г. Москва, ул. Фруктовая, д. 12



Список литературы

1. Sayiner M., Koenig A., Henry L., Younossi Z.M. Epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis in the United States and the rest of the world. Clin Liver Dis. 2016;20:205–14.

2. Bellentani S. The epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease. Liver Int. 2017;37(Suppl 1):81–4.

3. Brunt E.M., Wong V.W., Nobili V. et al. Nonalcoholic fatty liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15080.

4. Estes C., Anstee Q.M., Arias-Loste M.T. Modeling NAFLD Disease Burden in China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, United Kingdom, and United States for the period 2016–2030. J Hepatol. 2018 Jun 7. pii: S0168-8278(18)32121–4.

5. Adams L.A., Anstee Q.M., Tilg H., Targher G. Nonalcoholic fatty liver disease and its relationship with cardiovascular disease and other extrahepatic diseases. Gut. 2017;66:1138–53.

6. Lammert F., Gurusamy K., Ko C.W. et al. Gallstones. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16024.

7. EASL Clinical Practice Guidelines on the prevention, diagnosis and treatment of gallstones. J Hepatol. 2016;65:146–81.

8. Ruhl C.E., Everhart J.E. Gallstone disease is associated with increased mortality in the United States. Gastroenterology. 2011;140:508–16.

9. Mendez-Sanchez N., Bahena-Aponte J., Chavez-Tapia N.C. et al. Strong association between gallstones and cardiovascular disease. Am J Gastroenterol. 2005;100:827–30.

10. Ahmed M.H., Ali A. Nonalcoholic fatty liver disease and cholesterol gallstones: which comes first? Scand J Gastroenterol. 2014;49:521–7.

11. Arrese M., Cortés V., Barrera F., Nervi F. Nonalcoholic fatty liver disease, cholesterol gallstones, and cholecystectomy: new insights on a complex relationship. Curr Opin Gastroenterol. 2018;34(2):90–6.

12. Chiang J.Y. Bile acid metabolism and signaling. Comprehens Physiol. 2013;3:1191–212.

13. Jaruvongvanich V., Sanguankeo A., Upala S. Significant association between gallstone disease and nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review andmeta-analysis. Dig Dis Sci. 2016;61:2389–96.

14. Housset C., Chretien Y., Debray D., Chignard N. Functions of the gallbladder. Comprehens Physiol. 2016;6:1549–77.

15. Koller T., Kollerova J., Hlavaty T. et al. Cholelithiasis and markers of nonalcoholic fatty liver disease in patients with metabolic risk factors. Scand J Gastroenterol. 2012;47:197–203.

16. Loria P., Lonardo A., Lombardini S. et al. Gallstone disease in nonalcoholic fatty liver: prevalence and associated factors. J Gastroenterol Hepatol. 2005;20:1176–84.

17. Liu J., Lin H., Zhang C. et al. Nonalcoholic fatty liver disease associated with gallstones in females rather than males: a longitudinal cohort study in Chinese urban population. BMC Gastroenterol. 2014;14:213.

18. Chen L.Y., Qiao Q.H., Zhang S.C. et al. Metabolic syndrome and gallstone disease. World J Gastroenterol. 2012;18:4215–20.

19. Lin I.C., Yang Y.W., Wu M.F. et al. The association of metabolic syndrome and its factors with gallstone disease. BMC Fam Pract. 2014;15:138.

20. Fracanzani A.L., Valenti L., Russello M. et al. Gallstone disease is associated with more severe liver damage in patients with nonalcoholic fatty liver disease. PloS one. 2012;7:e41183.

21. Yilmaz Y., Ayyildiz T., Akin H. et al. Gallstone disease does not predict liverhistology in nonalcoholic fatty liver disease. Gut Liver. 2014;8:313–7.

22. Yki-Jarvinen H. Nonalcoholic fatty liver disease as a cause and a consequence of metabolic syndrome. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2:901–10.

23. Yener O., Aksoy F., Demir M. et al. Gallstones associated with nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and metabolic syndrome. Turk J Gastroenterol 2010;21:411–5.

24. Ruhl C.E., Everhart J.E. Relationship of nonalcoholic fatty liver disease with cholecystectomy in the US population. Am J Gastroenterol. 2013;108:952–8.

25. Ioannou G.N. Cholelithiasis, cholecystectomy, and liver disease. Am J Gastroenterol. 2010;105:1364–73.

26. Kwak M.S., Kim D., Chung G.E. et al. Cholecystectomy is independently associated with nonalcoholic fatty liver disease in an Asian population. World J Gastroenterol. 2015;21:6287–95.

27. Yun S., Choi D., Lee K.G. et al. Cholecystectomy causes ultrasound evidence of increased hepatic steatosis. World J Surg. 2016;40:1412–21.

28. Nervi F., Arrese M. Cholecystectomy and NAFLD: does gallbladder removal have metabolic consequences? Am J Gastroenterol. 2013;108:959–61.

29. Shen C., Wu X., Xu C. et al. Association of cholecystectomy with metabolic syndrome in a Chinese population. PloS one. 2014;9:e88189.

30. Cortes V., Quezada N., Uribe S. et al. Effect of cholecystectomy on hepatic fat accumulation and insulin resistance in nonobese Hispanic patients: a pilot study. Lipids in health and disease. 2017;16:129.

31. Khaw K.B.C., Choi R.H., Kam J.H., Chakraborty B., Chow P.K.H. Interval increase in the prevalence of symptomatic cholelithiasis-associated non-alcoholic fatty liver disease over a ten-year period in an Asian population. Singapore Med J. 2017;58(12):703–7.

32. Лебедева О.В., Буеверов А.О., Буеверова Е.Л., Никитина Л.О. Влияние холецистэктомии в молодом возрасте на течение метаболического синдрома у женщин. Альманах клин мед. 2017;45(6):326–33.

33. Zhu Q., Sun X., Ji X. et al. The association between gallstones and metabolic syndrome in urban Han Chinese: a longitudinal cohort study. Scientific Reports. 2016;6:29937.

34. Cortes V., Amigo L., Zanlungo S. et al. Metabolic effects of cholecystectomy: gallbladder ablation increases basal metabolic rate through G-protein coupled bile acid receptor Gpbar1-dependent mechanisms in mice. PLoS One. 2015;10:e0118478.

35. Biddinger S.B., Haas J.T., Yu B.B. et al. Hepatic insulin resistance directly promotes formation of cholesterol gallstones. Nat Med. 2008;14:778–82.

36. Rosso C., Mezzabotta L., Gaggini M. et al. Peripheral insulin resistance predicts liver damage in nondiabetic subjects with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2016;63:107–16.

37. Li S., Brown M.S., Goldstein J.L. Bifurcation of insulin signaling pathway in rat liver: mTORC1 required for stimulation of lipogenesis, but not inhibition of gluconeogenesis. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107:3441–6.

38. Lambert J.E., Ramos-Roman M.A., Browning J.D., Parks E.J. Increased de novo lipogenesis is a distinct characteristic of individuals with nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology. 2014;146:726–35.

39. Tanaka N., Aoyama T., Kimura S., Gonzalez F.J. Targeting nuclear receptors for the treatment of fatty liver disease. Pharmacol Ther. 2017;179:142–57.

40. Uppal H., Zhai Y., Gangopadhyay A. et al. Activation of liver X receptor sensitizes mice to gallbladder cholesterol crystallization. Hepatology. 2008;47:1331–42.

41. Jiang Z.Y., Parini P., Eggertsen G. et al. Increased expression of LXR alpha, ABCG5, ABCG8, and SR-BI in the liver from normolipidemic, nonobese Chinese gallstone patients. J Lipid Res. 2008;49:464–72.

42. Arab J.P., Karpen S.J., Dawson P.A. et al. Bile acids and nonalcoholic fatty liver disease: molecular insights and therapeutic perspectives. Hepatology. 2017;65:350–62.

43. Yu D.D., Andrali S.S., Li H. et al. Novel FXR (farnesoid X receptor) modulators: potential therapies for cholesterol gallstone disease. Bioorg Med Chem. 2016;24:3986–93.

44. Amigo L., Husche C., Zanlungo S. et al. Cholecystectomy increases hepatic triglyceride content and very-low-density lipoproteins production in mice. Liver Int. 2011;31:52–64.

45. Portincasa P., Di Ciaula A., Wang H.H. et al. Coordinate regulation of gallbladder motor function in the gutliver axis. Hepatology. 2008;47:2112–26.

46. Roda E., Aldini R., Mazzella G. et al. Enterohepatic circulation of bile acids after cholecystectomy. Gut. 1978;19:640–9.

47. Deutschmann K., Reich M., Klindt C. et al. Bile acid receptors in the biliary tree: TGR5 in physiology and disease. Biochim Biophys Acta. 2017. [Epub ahead of print]

48. Inagaki T., Choi M., Moschetta A. et al. Fibroblast growth factor 15 functions as an enterohepatic signal to regulate bile acid homeostasis. Cell Metab. 2005;2:217–25.

49. Kliewer S.A., Mangelsdorf D.J. Bile acids as hormones: the FXR-FGF15/19 pathway. Dig Dis. 2015;33:327–31.

50. Barrera F., Azocar L., Molina H. et al. Effect of cholecystectomy on bile acid synthesis and circulating levels of fibroblast growth factor 19. Ann Hepatol. 2015;14:710–21.

51. Wojcik M., Janus D., Dolezal-Oltarzewska K. et al. A decrease in fasting FGF19 levels is associated with the development of nonalcoholic fatty liver disease in obese adolescents. J Pediat Endocrinol Metab. 2012;25(11– 12):1089–93.

52. Pols T.W., Noriega L.G., Nomura M. et al. The bile acid membrane receptor TGR5: a valuable metabolic target. Dig Dis. 2011;29:37–44.

53. Keitel V., Haussinger D. Perspective: TGR5 (Gpbar-1) in liver physiology and disease. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2012;36:412–9.

54. Thomas C., Gioiello A., Noriega L. et al. TGR5-mediated bile acid sensing controls glucose homeostasis. Cell Metab. 2009;10:167–77.

55. Jones S.A. Physiology of FGF15/19. Adv Exp Med Biol. 2012;728:171–82.

56. Matsubara T., Li F., Gonzalez F.J. FXR signaling in the enterohepatic system. Mol Cell Endocrinol. 2013;368(1– 2):17–29.


Для цитирования:


Буеверов А.О. Клинико-патогенетические параллели неалкогольной жировой болезни печени и желчнокаменной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019;29(1):17-23. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-1-17-23

For citation:


Bueverov A.O. Clinical and Pathogenetic Parallels of Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Gallstone Disease. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2019;29(1):17-23. (In Russ.) https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-1-17-23

Просмотров: 373


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1382-4376 (Print)
ISSN 2658-6673 (Online)